英:/'ɑːs'fenəmiːn; -ɪn/ 美:/',ɑrsfenə'min/
n. 六零六；[药] 胂凡纳明
arsphenamine（中文译名“胂凡纳明”）是一种有机砷化合物药物，历史上首个通过化学合成并系统应用于临床的抗菌制剂。1909年由德国科学家保罗·埃尔利希团队研发成功，商品名为“Salvarsan”（撒尔佛散），主要用于治疗梅毒等螺旋体感染疾病。
该药物属于氨基苯胂酸盐衍生物，化学式为C₁₂H₁₂As₂N₂O₂·2HCl·2H₂O。其作用机制是通过分子中的砷原子与病原体酶系统的巯基结合，抑制微生物代谢活动。作为人类历史上第一个靶向治疗的化学疗法药物，arsphenamine的诞生标志着现代化学疗法的开端，使梅毒死亡率从90%降至5%以下。
根据《柳叶刀》期刊记载，arsphenamine在1910-1943年间作为一线药物使用，后被青霉素取代。其研发过程建立了药物筛选的标准化流程，包括动物实验模型和剂量反应曲线的应用，这一方法论至今仍是药物开发的基础。诺贝尔生理学或医学奖官网资料显示，埃尔利希因此项研究获得1908年诺贝尔奖，该成果被公认为20世纪医学三大里程碑之一。
arsphenamine（胂凡纳明）是一种含砷的有机化合物，以下是详细解释：
定义与别称
该词源自德语，又称"六〇六"（因研发过程中第606次实验成功得名），是首个用于治疗梅毒的化学治疗药物。中文音译"胂凡纳明"直接对应其化学属性（含砷化合物）。
发音与词源
化学特性
化学名为3,3'-二氨基-4,4'-二羟基偶砷苯，结构式为：
$$
text{H}_2text{N}-text{C}_6text{H}_3(text{OH})-text{As}=text{As}-text{C}_6text{H}_3(text{OH})-text{NH}_2
$$
CAS号为139-93-5。
历史与用途
由保罗·埃利希团队于1909年研发，通过抑制梅毒螺旋体代谢起效，标志着化学疗法的开端。但因毒性大（可能引发皮炎），后被青霉素取代。
衍生药物
改进型包括新胂凡纳明（Neoarsphenamine，编号914）和铋胂凡纳明磺酸盐（Bismarsen），降低了毒性。
提示：该药物现已退出临床，主要作为医学史研究对象。如需完整化学数据，可参考专业药典或CAS数据库。
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