
英:/'ə'mɪɡdəlɪn/ 美:/'əmɪɡdəˈlɪn/
n. 苦杏仁甙;[生化] 扁桃苷
Objective To determine the amygdalin content of Fuctus Mume Puerarin.
目的:建立乌梅仁中苦杏仁甙含量测定方法。
OBJECTIVE: To optimize the extraction process of amygdalin in apricot kernel.
目的:研究苦杏仁中有效成分苦杏仁苷的最佳提取条件。
Conclusion: Amygdalin could inhibit human renal fibroblasts proliferation in a dose-dependent manner.
结论:苦杏仁甙能明显抑制人肾成纤维细胞增殖并呈剂量依赖性。
Conclusion Tetrandrine, tetramethylpyrazine and amygdalin may play important roles in prevention and reversion of renal interstitial fibrosis.
结论汉防己甲素、川芎嗪苦杏仁甙在预防及逆转肾间质纤维化中起重要作用。
The bitter almond contains amygdalin. Acid or enzyme can decompose amygdalin to prussic acid and benzaldehyde. Prussic acid is a poisonous substance.
苦杏仁含有苦杏仁甙,它在酸或酶的作用下,可以分解产生氢氰酸和苯甲醛,氢氰酸剧毒。
苦杏仁苷(Amygdalin)是一种天然存在的氰苷类化合物,化学名称为D-扁桃腈-β-葡萄糖苷-6-β-D-葡萄糖苷,分子式为C₂₀H₂₇NO₁₁。它主要存在于蔷薇科植物的种子中,例如苦杏仁(Prunus dulcis var. amara)、杏核、苹果核和樱桃核。
从化学结构上看,苦杏仁苷由苯甲醛部分、氰化氢(HCN)和两分子葡萄糖通过β-糖苷键连接而成。在人体内,肠道菌群的β-葡萄糖苷酶可将其分解为葡萄糖、苯甲醛和氢氰酸。其中氢氰酸具有毒性,过量摄入会导致氰化物中毒,出现头晕、呕吐甚至呼吸衰竭。
历史上,苦杏仁苷曾被错误宣传为“维生素B17”并用于替代疗法,但这一命名未被国际生物化学联合会(IUBMB)认可。美国食品药品监督管理局(FDA)明确指出其缺乏抗癌科学证据,且存在安全风险。现代药理学研究表明,苦杏仁苷在体外实验中显示出调节细胞凋亡的潜力,但尚未通过严格的临床试验验证。
值得注意的是,世界卫生组织(WHO)下属的国际癌症研究机构(IARC)将苦杏仁苷列为3类物质,即“无法归类为对人类致癌性”。相关毒理学数据可参考《自然-毒理学评论》2020年发表的系统性综述。
Amygdalin(苦杏仁苷)是一种天然存在的氰苷类化合物,以下是其详细解析:
化学性质与来源
化学名称为苯乙腈-α-β-双葡萄糖苷(C₂₀H₂₇NO₁₁),分子结构包含两个葡萄糖基和一个苯乙腈基团。主要存在于蔷薇科植物(如苦杏仁、桃仁、李子仁)的种子中,需通过灭酶、脱脂、溶剂萃取等工艺提取。
毒性机制
在人体内可被酶水解生成有毒的氢氰酸(HCN),过量摄入会导致中毒,表现为头晕、呕吐甚至呼吸衰竭。
传统应用与争议
曾用于传统医学止咳平喘,20世纪70年代被提出作为抗癌剂(商品名Laetrile或"维生素B17"),但缺乏科学依据且存在严重安全风险,现已被多国禁止。
现代研究
通过微乳液电动色谱法(MEEKC)等检测其差向异构化速率,用于质量控制。
发音与词源
英语发音:英[əmɪɡdə'lɪn],美[əmɪɡdə'lɪn];源自希腊语"amygdalē"(杏仁)。
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