
n. 阿狄森氏病型;类青铜色皮病
Addisonism是医学术语,指代与肾上腺皮质功能减退相关的临床症状群,该名称源自英国医生托马斯·艾迪森(Thomas Addison)1855年首次描述的慢性肾上腺皮质功能减退症(现称艾迪森病)。其核心病理机制为肾上腺皮质激素(如皮质醇和醛固酮)分泌不足,导致全身代谢紊乱。
临床表现主要包括渐进性皮肤色素沉着(尤其在皮肤皱褶处)、低血压、乏力消瘦、电解质失衡(低钠高钾)以及消化系统症状如恶心呕吐。值得注意的是,现代医学已将该术语细化为原发性(肾上腺本身病变)与继发性(下丘脑-垂体轴异常)两类。
诊断依据包括促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激试验、血清皮质醇昼夜节律检测以及肾上腺CT成像。治疗以糖皮质激素替代疗法为主,常用氢化可的松或泼尼松,配合盐皮质激素替代如氟氢可的松。世界卫生组织建议患者随身携带急救卡,以应对肾上腺危象等急症。
该术语在当代医学文献中使用频率已显著降低,更多采用"肾上腺皮质功能不全"等精准表述。但作为医学史重要概念,Addisonism仍具有教学价值,体现了内分泌学发展过程中对疾病认识的演变轨迹。
根据权威医学词典和文献,"Addisonism"(阿狄森病型)的详细解释如下:
基本定义
Addisonism是指与阿狄森病(Addison's disease)症状相似的疾病类型,主要表现为皮肤青铜色色素沉着、虚弱、低血压等,但病因可能与结核病相关,而非原发性肾上腺皮质功能减退。该术语由19世纪英国医生Thomas Addison首次描述,因此以他的姓氏命名。
核心特征
特殊类型
有文献提及"familial Addisonism"(家族性阿狄森病型),指具有遗传倾向的病例,可能与基因突变导致肾上腺功能障碍有关,但该术语使用较少,需结合具体临床诊断验证。
词源与历史
术语源自Thomas Addison在1855年首次描述的肾上腺疾病,其著作《On the Constitutional and Local Effects of Disease of the Suprarenal Capsules》奠定了肾上腺病理学基础。
建议需要医学诊断时,应咨询内分泌专科医生并参考最新版《哈里森内科学》等权威资料。
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