
【醫】 polyneuromyositis
excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【醫】 neuromyositis
多神經肌炎(Polymyositis)是一種以骨骼肌炎症和進行性肌無力為主要特征的自身免疫性疾病。其英文術語"polymyositis"源自希臘語,其中"poly-"意為多,"myo-"指肌肉,"-itis"表示炎症。該病屬于特發性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies)範疇,常見于30-60歲人群,女性發病率略高于男性。
臨床表現主要包括:
診斷依據國際肌病協會(IMACS)标準,需結合血清學檢測(如抗Jo-1抗體)、影像學檢查(MRI顯示肌肉水腫)及病理學證據。治療首選糖皮質激素聯合免疫抑制劑(如甲氨蝶呤),生物制劑(利妥昔單抗)適用于難治性病例。病程呈慢性進展,早期幹預可使80%患者獲得功能改善。
該病需與皮肌炎、包涵體肌炎等疾病鑒别。近年研究發現,調節性T細胞功能異常和幹擾素信號通路激活可能是其關鍵發病機制。美國風濕病學會(ACR)指南建議定期監測肺功能,預防呼吸系統并發症。
多神經肌炎(通常稱為神經性肌炎或多發性肌炎伴周圍神經損傷)是一種以肌肉炎症和周圍神經損傷為特征的自身免疫性疾病,屬于結締組織病範疇。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:
該病主要表現為肌肉和周圍神經同時受累, 其發病與自身免疫異常密切相關,可能由遺傳、感染或環境因素觸發免疫系統攻擊自身肌肉和神經組織。
該病需與重症肌無力等其他神經肌肉疾病鑒别,早期治療可改善預後。若出現進行性肌無力或不明原因發熱,建議及時至風濕免疫科就診。
(注:以上信息綜合自,具體診療請遵醫囑)
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