多神经肌炎英文解释翻译、多神经肌炎的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 polyneuromyositis

分词翻译：

多的英语翻译：

excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

神经肌炎的英语翻译：

【医】 neuromyositis

专业解析

多神经肌炎（Polymyositis）是一种以骨骼肌炎症和进行性肌无力为主要特征的自身免疫性疾病。其英文术语"polymyositis"源自希腊语，其中"poly-"意为多，"myo-"指肌肉，"-itis"表示炎症。该病属于特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies）范畴，常见于30-60岁人群，女性发病率略高于男性。

临床表现主要包括：

近端肌群对称性无力（如髋部、肩部肌肉）
肌酶谱升高（如肌酸激酶常超过正常值10倍）
肌电图显示肌源性损害
肌肉活检可见淋巴细胞浸润及肌纤维坏死
可能伴随间质性肺病或关节疼痛

诊断依据国际肌病协会（IMACS）标准，需结合血清学检测（如抗Jo-1抗体）、影像学检查（MRI显示肌肉水肿）及病理学证据。治疗首选糖皮质激素联合免疫抑制剂（如甲氨蝶呤），生物制剂（利妥昔单抗）适用于难治性病例。病程呈慢性进展，早期干预可使80%患者获得功能改善。

该病需与皮肌炎、包涵体肌炎等疾病鉴别。近年研究发现，调节性T细胞功能异常和干扰素信号通路激活可能是其关键发病机制。美国风湿病学会（ACR）指南建议定期监测肺功能，预防呼吸系统并发症。

网络扩展解释

多神经肌炎（通常称为神经性肌炎或多发性肌炎伴周围神经损伤）是一种以肌肉炎症和周围神经损伤为特征的自身免疫性疾病，属于结缔组织病范畴。以下是综合多个权威来源的详细解释：

一、定义与病因

该病主要表现为肌肉和周围神经同时受累，其发病与自身免疫异常密切相关，可能由遗传、感染或环境因素触发免疫系统攻击自身肌肉和神经组织。

二、核心症状

肌肉症状
- 对称性近端肌无力：上肢举臂困难、起蹲费力，严重时影响吞咽、咀嚼和呼吸功能。
- 肌肉疼痛/触痛：急性期明显，可能伴随肌萎缩。
神经症状
- 感觉异常：肢体麻木、蚁行感等周围神经损伤表现。
全身症状
- 发热、乏力、体重下降，部分患者伴关节痛或雷诺现象（手指遇冷变色）。

三、诊断与治疗

诊断：需结合肌电图、肌肉活检、抗体检测（如Jo-1抗体）及影像学检查。
治疗：
急性期以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主，难治性病例可采用丙种球蛋白或血浆置换。

四、注意事项

该病需与重症肌无力等其他神经肌肉疾病鉴别，早期治疗可改善预后。若出现进行性肌无力或不明原因发热，建议及时至风湿免疫科就诊。

（注：以上信息综合自，具体诊疗请遵医嘱）