
【化】 scutellarein
【化】 baikal skullcap root; scutellaria; scutellaria root
【醫】 radices scutellariae; Scutellaria baicalensis Georgi
【化】 aglucon; aglucone; ligand
【醫】 aglucone; aglycone; genin
黃芩配基(Scutellarein aglycone)是傳統中藥黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)中黃酮類化合物的活性成分苷元形式,其英文術語在漢英詞典中對應為"baicalein"或"scutellarein aglycone"。該化合物屬于5,6,7-三羟基黃酮類結構,化學式為C15H10O5,分子量270.24 g/mol(中國藥典委員會,2020版)。
作為黃芩苷(baicalin)的代謝産物,黃芩配基在中醫藥體系中具有清熱燥濕、瀉火解毒的經典功效。現代藥理學研究表明,其作用機制包括:
在臨床應用方面,黃芩配基已被納入《中華本草》收錄的呼吸系統疾病治療方案,其抗菌譜覆蓋金黃色葡萄球菌(MIC50 32μg/mL)和肺炎鍊球菌等常見緻病菌(中國中藥雜志,2018)。國際标準化組織(ISO)在藥用植物質量控制指南中,将黃芩配基含量作為黃芩藥材質量評價的關鍵指标(ISO 21316:2019)。
黃芩配基(Baicalein)是黃芩中黃酮類化合物的苷元形式,主要指黃芩苷(Baicalin)水解後釋放出的活性成分。以下是詳細解析:
黃芩配基屬于黃酮類化合物,化學名為5,6,7-三羟基黃酮。它主要存在于黃芩(唇形科植物)的根部,是黃芩苷的苷元部分。當黃芩苷通過酶解或酸水解後,其糖基(葡萄糖醛酸)被去除,即生成黃芩配基。
抗炎作用
通過抑制炎症介質(如前列腺素E2、白三烯)的釋放,并減少巨噬細胞、中性粒細胞等炎症細胞的趨化與聚集。
抗氧化活性
可清除超氧陰離子自由基和羟自由基,保護DNA、蛋白質等生物大分子免受氧化損傷。
抗病毒與抗菌
對金黃色葡萄球菌、大腸杆菌等細菌,以及部分病毒(如流感病毒)有抑制作用,通過破壞病原體細胞結構或抑制其代謝實現。
神經保護與抗腫瘤
研究表明,黃芩配基可能通過調節細胞凋亡通路和抑制腫瘤血管生成,發揮潛在的抗腫瘤作用。
黃芩配基常與黃芩苷共存,二者可通過代謝相互轉化。黃芩苷因水溶性較好更易吸收,而黃芩配基脂溶性更高,穿透細胞膜能力更強。
如需更深入的研究數據或臨床案例,可參考(黃芩活性成分研究)及(黃芩苷的藥理機制)。
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