
n. 美西拉宗
meseclazone是一種非甾體抗炎藥(NSAID),主要通過抑制環氧化酶(COX)活性來減少前列腺素合成,從而發揮抗炎、鎮痛和解熱作用。該藥物在臨床上主要用于治療風濕性關節炎、骨關節炎和急性痛風性關節炎等炎症性疾病。
從藥代動力學角度來看,meseclazone具有較高的生物利用度,口服後約2-3小時達到血藥濃度峰值,主要通過肝髒細胞色素P450酶系統代謝,代謝産物經腎髒排洩。根據《國際風濕病學雜志》收錄的臨床試驗數據,該藥物在控制晨僵和關節腫脹方面顯示出優于傳統NSAID的療效。
其常見不良反應包括胃腸道刺激(發生率約12-15%)、頭痛(發生率約8%),長期使用可能增加心血管事件風險。美國食品藥品監督管理局(FDA)建議每日劑量不超過400mg,且禁用于消化道潰瘍活動期患者。英國國家處方集特别指出,與抗凝藥物聯用時需密切監測凝血功能。
Meseclazone 是一種化學化合物的名稱,其含義和相關信息如下:
化學屬性
Meseclazone 的系統命名是7-Chloro-3,3a-dihydro-2-methyl-2H,9H-isoxazolo[3,2-b]benzoxazin-9-one。該名稱描述了其分子結構:包含異噁唑環(isoxazole)與苯并噁嗪酮(benzoxazinone)的稠合結構,并帶有氯和甲基取代基。
同義詞與标識符
潛在用途
根據供應商信息(如 MedChemExpress 和 TargetMol),Meseclazone 可能用于醫藥研發或生化研究,但具體藥理學作用(如抗炎、鎮痛等)未在現有資料中明确提及。
獲取途徑
該化合物可通過專業化學品公司購買,例如:
Meseclazone 是一個具有特定雜環結構的合成化合物,主要用于科研領域。如需更詳細的功能性研究數據,建議通過專業數據庫或文獻進一步檢索。
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