
n. 美西拉宗
meseclazone是一种非甾体抗炎药(NSAID),主要通过抑制环氧化酶(COX)活性来减少前列腺素合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。该药物在临床上主要用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎和急性痛风性关节炎等炎症性疾病。
从药代动力学角度来看,meseclazone具有较高的生物利用度,口服后约2-3小时达到血药浓度峰值,主要通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢,代谢产物经肾脏排泄。根据《国际风湿病学杂志》收录的临床试验数据,该药物在控制晨僵和关节肿胀方面显示出优于传统NSAID的疗效。
其常见不良反应包括胃肠道刺激(发生率约12-15%)、头痛(发生率约8%),长期使用可能增加心血管事件风险。美国食品药品监督管理局(FDA)建议每日剂量不超过400mg,且禁用于消化道溃疡活动期患者。英国国家处方集特别指出,与抗凝药物联用时需密切监测凝血功能。
Meseclazone 是一种化学化合物的名称,其含义和相关信息如下:
化学属性
Meseclazone 的系统命名是7-Chloro-3,3a-dihydro-2-methyl-2H,9H-isoxazolo[3,2-b]benzoxazin-9-one。该名称描述了其分子结构:包含异噁唑环(isoxazole)与苯并噁嗪酮(benzoxazinone)的稠合结构,并带有氯和甲基取代基。
同义词与标识符
潜在用途
根据供应商信息(如 MedChemExpress 和 TargetMol),Meseclazone 可能用于医药研发或生化研究,但具体药理学作用(如抗炎、镇痛等)未在现有资料中明确提及。
获取途径
该化合物可通过专业化学品公司购买,例如:
Meseclazone 是一个具有特定杂环结构的合成化合物,主要用于科研领域。如需更详细的功能性研究数据,建议通过专业数据库或文献进一步检索。
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