n. [醫] 表皮松解
Objective: Analysis characteristic and regularity of epidermolysis bullosa type eruption.
目的：探讨大疱性表皮松解型藥疹的發生特點及一般規律。
Preclinical progress has been achieved in the treatment of wounds, epidermolysis bullosa and ichthyosis.
前期的臨床實驗在治療創傷，大疱性表皮松解症和魚鱗病上已經取得了進展。
Epidermolysis bullosa acquisita(EBA) is an autoimmune subepidermal bullous disease. This disease is rare in childhood.
兒童獲得性大疱表皮松解症（EBA）是一種自身免疫性表皮下大疱病，比較少見。
Objective:To study molecule in basement membrane by electron microscopy and indirect immunofluorescence in patients with inherited epidermolysis bullosa.
目的： 通過透射電鏡和免疫熒光研究先天性大疱性表皮松解症患者的基底膜帶分子。
Abstr: Objective To determine the diagnosis and underlying gene mutation in a large Chinese family with epidermolysis bullosa ******x with mottled pigmentation.
文章摘要：目的對伴有斑點狀色素沉着的單純型大疱性表皮松解症一個家系進行基因檢測，明确其病因及基因突變位點。
epidermolysis（表皮松解症）是醫學術語，指一組以皮膚或黏膜脆性增加為特征的遺傳性皮膚病，主要病理表現為表皮與真皮連接結構異常，輕微機械性損傷即可導緻表皮層分離形成水疱或糜爛。該術語由“epidermis”（表皮）和“lysis”（分解）組成，字面含義為“表皮分解”。
根據病變發生的解剖學層面，醫學界将其分為三型：
患者典型症狀包括皮膚脆弱性增加、創傷後水疱形成及瘢痕性愈合。新生兒期即可出現口腔黏膜糜爛、指甲營養不良等表現。該病由編碼皮膚結構蛋白的基因突變引起，目前已發現超過18個相關緻病基因。
目前主要采取保護性皮膚護理、創面管理及基因治療研究。2023年《新英格蘭醫學雜志》報道了首個成功應用基因編輯技術修複COL7A1基因的臨床試驗案例。預後因分型差異顯著，交界型重症患兒可能在嬰兒期因感染死亡，而單純型患者壽命可接近正常。
根據多個權威醫學詞典和百科解釋，epidermolysis 是一個醫學專業術語，具體含義及擴展信息如下：
大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa, EB）
表現為皮膚脆弱，輕微摩擦或碰撞即可導緻水疱或潰瘍，根據病變位置分為多種亞型：
其他類型
如獲得性大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa Acquisita），屬于自身免疫性疾病。
如需進一步了解具體亞型或治療進展，可參考專業醫學數據庫或文獻。
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