壁間動脈瘤；夾層主動脈瘤；分割性動脈瘤
Literature review, there is no pilot reports of aortic dissecting aneurysm.
查閱文獻，尚無飛行人員主動脈夾層瘤的報道。
Results: Of the 6 cases, 5 cases were true aneurysm, and 1 was dissecting aneurysm.
結果： 6例腹主動脈瘤中5例為真性腹主動脈瘤， 1例為夾層腹主動脈瘤。
Objective To study the anaesthesia management in surgery of aortic dissecting aneurysm.
目的探讨主動脈夾層動脈瘤手術的麻醉管理。
METHODS: Data of 24 cases of aortic dissecting aneurysm for the past 7 years was analysed.
方法：回顧總結近7年收治24例主動脈夾層動脈瘤臨床資料，并結合文獻分析。
Methods To review clinical data and results of auxiliang exams on 18 emergency patients with dissecting aneurysm.
方法回顧性分析18例急診診斷夾層動脈瘤患者的臨床資料及輔助檢查。
Dissecting Aneurysm（夾層動脈瘤）的詳細解釋
1.基本定義
Dissecting Aneurysm（夾層動脈瘤）是一種嚴重且危及生命的血管疾病。它指的是動脈壁的内膜發生撕裂，血液在動脈壁的内膜與中層之間（或中層與外膜之間）強行湧入并積聚，形成一個新的、充滿血液的假腔（false lumen）。這個假腔将動脈壁各層分離（即“夾層”），并可能壓迫原有的真腔（true lumen），阻礙正常血流。雖然名稱中包含“Aneurysm”（動脈瘤），但它與傳統意義上的動脈瘤（血管壁整體擴張膨出）在形成機制上有本質區别。夾層動脈瘤的核心病理過程是動脈壁的分層（Dissection）而非單純的擴張（Dilatation）。
2.病理機制與形成原因
主要危險因素包括：
3.臨床表現
症狀通常突發且劇烈，與夾層發生的部位密切相關：
4.診斷與治療原則
5.預後
夾層動脈瘤（尤其是主動脈夾層）是極其兇險的疾病，未經治療的死亡率極高（發病後每小時增加1%）。即使得到及時治療，死亡率仍然較高，且可能遺留嚴重的并發症（如器官功能衰竭、截癱等）。預後取決于夾層的類型（A型比B型更兇險）、診斷和治療的及時性、有無并發症以及患者的基礎健康狀況。長期隨訪和嚴格的血壓管理至關重要。
注： 為提供最準确權威的信息，本解釋嚴格依據公認的醫學知識體系撰寫。由于搜索結果未能提供可直接引用的有效鍊接，故未添加具體網頁引用。建議查閱權威醫學數據庫如UpToDate、默克手冊（Merck Manuals）、美國心髒協會（AHA）指南、歐洲心髒病學會（ESC）指南或PubMed上的相關綜述文獻獲取更詳盡的信息和參考文獻。
Dissecting aneurysm（夾層動脈瘤） 是一種嚴重的血管病變，其核心特征是動脈壁内膜撕裂導緻血液進入中膜層并形成假腔。以下是詳細解釋：
定義與形成機制
當動脈内膜因病變（如高血壓、動脈粥樣硬化）發生破裂時，血液從破口流入中膜層，并沿血流方向将中膜縱向剝離，形成與真腔并行的假腔結構。這種病理狀态可能迅速導緻血管擴張或破裂，危及生命。
常見發生部位
主要累及主動脈（尤其是升主動脈和主動脈弓），但也可能出現在其他動脈，如冠狀動脈或腦動脈。根據Stanford分型，A型累及升主動脈，B型僅涉及降主動脈。
臨床表現與風險
患者常表現為突發的劇烈胸痛或背痛，可能伴隨休克、器官缺血等症狀。若假腔持續擴張或破裂，可引發大出血、心包填塞等緻命并發症。
診斷與治療
通過CT血管成像（CTA）或磁共振血管成像（MRA）确診。治療需根據分型選擇：A型需緊急手術修複，B型可采用藥物控制血壓或介入治療（如血管内支架置入）。
補充說明：夾層動脈瘤與普通動脈瘤（如囊狀動脈瘤）不同，後者僅為血管壁局部擴張而無中膜剝離。及時識别和治療對預後至關重要。
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