
n. 雙香豆素
n.|dicumarol;雙香豆素
Dicoumarol(雙香豆素)是一種天然抗凝血劑,屬于4-羟基香豆素衍生物類化合物。該物質最初于1940年從黴變的三葉草中分離發現,其化學結構為兩個香豆素分子通過亞甲基橋連接而成(化學式:C₁₉H₁₂O₆)。其作用機制是通過競争性抑制維生素K環氧化物還原酶,幹擾凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化過程,從而阻斷凝血級聯反應。
臨床上dicoumarol曾作為口服抗凝藥物用于預防血栓栓塞性疾病,但由于其治療窗狹窄、個體差異大且易受飲食影響,現已被華法林等更安全的同類藥物取代。在科研領域,該化合物仍是研究維生素K拮抗劑作用機制的重要工具。值得注意的是,其抗凝作用可被維生素K₁逆轉,這一特性成為開發解毒劑的理論基礎。
參考文獻:
Dicoumarol(雙香豆素)是一種人工合成的抗凝血藥物,其作用機制主要通過競争性抑制維生素K,從而阻斷依賴維生素K的凝血因子(如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)在肝髒中的合成,最終降低凝血酶原含量,防止血栓形成。以下是關于該詞的詳細解釋:
如需進一步了解其化學結構或具體實驗數據,可參考藥物數據庫或專業文獻。
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