benzosulfonazole是什麼意思,benzosulfonazole的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 苯并磺酰唑
專業解析
苯并磺胺唑(Benzosulfonazole) 是一種具有特定化學結構和潛在生物活性的有機化合物。其名稱來源于核心結構特征:
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核心結構解析:
- 苯并 (Benzo-): 指化合物包含一個苯環(六元芳香環)。這是其結構的基礎骨架。
- 磺胺 (Sulfona-): 指結構中包含磺酰胺基團(-SO₂-N<)。該基團由一個硫酰基(-SO₂-)連接一個氮原子構成,是許多藥物(如磺胺類抗菌藥)的關鍵藥效團。
- 唑 (-azole): 指含有一個五元雜環,該雜環通常包含至少兩個雜原子(如氮原子)。常見的唑類包括咪唑、三唑、噻唑等。“唑”後綴表明該五元雜環是分子不可或缺的一部分。
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化學性質與潛在應用:
- 結合了苯環的芳香性、磺胺基團的極性及潛在氫鍵結合能力,以及唑環的雜環特性。
- 磺胺基團的存在使其可能與生物靶标(如酶)發生相互作用,曆史上磺胺基團是抗菌活性的重要基礎。
- 唑環常出現在具有抗菌、抗真菌、抗病毒或抗腫瘤活性的藥物分子中,其上的氮原子可作為氫鍵受體或供體。
- 因此,苯并磺胺唑或其衍生物可能 在醫藥化學領域被研究,作為潛在的抗菌劑、抗真菌劑或其他治療藥物的候選結構或中間體。其具體生物活性高度依賴于整個分子的精确結構、取代基以及唑環的具體類型(如咪唑、三唑等)。
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分子式與結構:
雖然“苯并磺胺唑”可能指一類化合物而非單一分子,但其核心特征可概括為苯環、磺酰胺基團和五元唑環通過特定方式連接。一個典型的代表結構可能包含苯環與唑環稠合(即共享兩個相鄰原子),同時磺酰胺基團連接在苯環或唑環上。其精确分子式需根據具體的唑環類型和連接方式确定。例如,若“唑”指噻唑環且苯環與之稠合,則可能形成苯并噻唑結構,磺酰胺基團(-SO₂NH₂)連接在苯并噻唑環的某個位置上。其分子式通式可表示為 C₇H₄N₂S (苯并噻唑部分) + H₂NO₂S (磺酰胺基團) - H (連接時脫去一個H),即 C₇H₅N₃O₂S₂ (假設磺酰胺接在碳上)。其結構可用以下簡化KaTeX表示核心骨架特征(注意:此為示意,非唯一可能結構):
$$
ce{
chemfig{*6((-SO_2NH_2)=-=-(-N=(-N)=)--)}
}
$$
(此圖示僅表示苯環連接磺酰胺基團和一個含兩個氮原子的五元唑環,具體環類型和連接位點需明确)
權威來源參考:
- 化學命名與結構解析:基于國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 命名原則及《有機化合物命名法》對詞根“benzo-”、“sulfonamide”、“-azole”的标準定義。具體可參考 IUPAC 官網關于有機化學命名的推薦或權威化學辭典如《The Merck Index》。
- 磺胺基團與生物活性:參考經典藥物化學教材,如 Foye's Principles of Medicinal Chemistry 或 Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry,其中詳細論述了磺胺類藥物的發展曆史和作用機制。
- 唑環的生物活性:相關綜述可見于藥物化學期刊,如 Journal of Medicinal Chemistry 上關于唑類抗真菌藥(如氟康唑)或抗腫瘤藥的研究論文,或綜合參考書《Comprehensive Heterocyclic Chemistry》。
網絡擴展資料
關于“benzosulfonazole”的解釋存在一定差異,需結合不同來源進行綜合說明:
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基本定義
該詞為有機化合物名稱,英語發音為/benzəʊsʌl'fɒnəzəʊl/,中文譯作“苯并磺酰唑”。其名稱暗示結構可能包含苯環(benzene)與磺酰基(sulfon-)結合的雜環(azole)體系。
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與苯并噻唑的關聯
有資料顯示,該詞可能作為“苯并噻唑”(Benzothiazole)的别名出現。但需注意:
- 苯并噻唑的标準英文名為Benzothiazole,分子式C₇H₅NS,分子量135.19,結構為苯環與含硫、氮的五元雜環稠合。
- “磺酰基”(-SO₂-)的存在與否是兩者關鍵區别,需通過專業化學數據庫進一步驗證結構。
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使用建議
由于搜索結果權威性較低(來源包括詞典和問答平台),且存在命名矛盾,建議通過以下方式确認具體信息:
- 查閱權威化學數據庫(如PubChem、Reaxys)
- 核對文獻中該化合物的CAS編號或結構式
- 注意拼寫變體可能性(如benzosulphonazole)
注:若涉及科研或工業應用,請務必以最新權威資料為準。
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