
蜘蛛指
arachnodactylia(蜘蛛指/趾畸形)是一種以手指和腳趾異常細長、形似蜘蛛腿為特征的先天性肢體畸形。該術語源自希臘語“arachne”(蜘蛛)與“dactylos”(手指/腳趾)的組合,最早由法國兒科醫生Antoine Marfan于1896年描述。
其典型表現為:
這種畸形最常與馬凡綜合征(Marfan syndrome)相關,約95%的馬凡綜合征患者會出現此體征。根據美國國家罕見病組織(National Organization for Rare Disorders)的臨床指南,蜘蛛指/趾畸形的診斷需結合基因檢測(如FBN1基因突變分析)和骨骼系統評估。約翰·霍普金斯大學醫學院的研究表明,該畸形可能影響手部精細運動功能,需通過定期骨科隨訪進行幹預。
arachnodactylia(發音:英 [æræknə'dæktɪliə],美 [æræknə'dæktɪliə])是一個醫學術語,指手指或腳趾異常細長,形似蜘蛛的腳,因此中文譯為“蜘蛛腳樣指(趾)”。其詞源可拆解為:
該症狀常見于遺傳性疾病如馬凡綜合征(Marfan syndrome),表現為四肢纖細、關節過度伸展等體征。此外,該詞存在另一拼寫變體arachnodactyly,兩者含義相同。由于屬于專業詞彙,多用于醫學文獻或臨床診斷中。
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