
蜘蛛指
arachnodactylia(蜘蛛指/趾畸形)是一种以手指和脚趾异常细长、形似蜘蛛腿为特征的先天性肢体畸形。该术语源自希腊语“arachne”(蜘蛛)与“dactylos”(手指/脚趾)的组合,最早由法国儿科医生Antoine Marfan于1896年描述。
其典型表现为:
这种畸形最常与马凡综合征(Marfan syndrome)相关,约95%的马凡综合征患者会出现此体征。根据美国国家罕见病组织(National Organization for Rare Disorders)的临床指南,蜘蛛指/趾畸形的诊断需结合基因检测(如FBN1基因突变分析)和骨骼系统评估。约翰·霍普金斯大学医学院的研究表明,该畸形可能影响手部精细运动功能,需通过定期骨科随访进行干预。
arachnodactylia(发音:英 [æræknə'dæktɪliə],美 [æræknə'dæktɪliə])是一个医学术语,指手指或脚趾异常细长,形似蜘蛛的脚,因此中文译为“蜘蛛脚样指(趾)”。其词源可拆解为:
该症状常见于遗传性疾病如马凡综合征(Marfan syndrome),表现为四肢纤细、关节过度伸展等体征。此外,该词存在另一拼写变体arachnodactyly,两者含义相同。由于属于专业词汇,多用于医学文献或临床诊断中。
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