
阿克那黴素
Objective to study the cytotoxic effects of LDL-Aclacinomycin (ACM) complex and free ACM on human gastric carcinoma lines (NKM-45) and human normal gastric fibroblasts cell.
目的研究LDL - A CM複合物和遊離acm對胃癌細胞NKM - 4 5以及正常人胃成纖維細胞的細胞毒作用。
Aclacinomycin(中文常譯作阿克拉黴素或阿柔比星)是一種來源于微生物的蒽環類抗腫瘤抗生素。它主要通過與腫瘤細胞的DNA發生相互作用,幹擾其複制和轉錄過程,從而抑制腫瘤細胞的增殖。以下是其詳細解釋:
藥物類别與來源
Aclacinomycin屬于蒽環類抗生素家族,與多柔比星(阿黴素)、柔紅黴素等有相似的結構和作用機制。它最初是從鍊黴菌(Streptomyces galilaeus)的培養液中分離得到的天然産物。
作用機制
其主要抗腫瘤作用機制包括:
臨床應用
Aclacinomycin主要用于治療某些類型的白血病(如急性髓系白血病)和淋巴瘤。相較于其他蒽環類藥物(如多柔比星),其心髒毒性相對較低,因此在某些臨床情況下可能作為替代選擇。它通常通過靜脈注射給藥。
結構與特性
其化學結構包含一個四環的蒽醌發色團連接到一個氨基糖(柔紅糖胺)。結構上的細微差異(如糖基部分)使其區别于其他蒽環類藥物,并可能影響其藥效學和毒性特征。Aclacinomycin本身是其母體化合物,在體内可代謝為活性代謝物(如Aclacinomycin A)。
來源參考:
根據權威資料,aclacinomycin(阿克拉黴素)是一種蒽環類抗腫瘤抗生素,具體信息如下:
定義與類别
aclacinomycin屬于第二代蒽環類抗生素,具有廣譜抗腫瘤活性。其名稱中的“A”代表主要成分變體(如aclacinomycin A),常見别名包括阿柔比星()和鹽酸阿克拉黴素A()。
作用機制
通過與腫瘤細胞DNA結合,抑制核酸(尤其是RNA)的合成,從而阻斷腫瘤增殖。相較于傳統蒽環類藥物,其心髒毒性較低。
臨床應用
主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤,以及實體瘤如胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。
其他變體與形式
注意事項
需在醫生指導下使用,可能出現骨髓抑制、消化道反應等副作用。具體劑量和療程需根據患者情況調整。
如需進一步了解化學結構或藥代動力學參數,可參考專業文獻或藥品說明書。
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