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dichloronitroethane是什麼意思,dichloronitroethane的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • n. 二氯硝乙烷

  • 專業解析

    二氯硝基乙烷(Dichloronitroethane) 是一種有機化合物,其名稱直接反映了其分子結構特征。以下從化學命名、結構特性及潛在應用角度進行解釋:

    一、命名解析與分子結構

    1. 命名依據

      根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則:

      • "Ethane"(乙烷)指含兩個碳原子的烷烴骨架;
      • "Dichloro"(二氯)表示兩個氯原子取代氫原子;
      • "Nitro"(硝基)指分子中含—NO₂官能團。

        綜合推斷其結構為Cl₂C(NO₂)CH₃(1,1-二氯-1-硝基乙烷)或Cl₂CHCH₂NO₂(1,1-二氯-2-硝基乙烷),實際常見為前者(來源:IUPAC命名指南)。

    2. 結構特征

      分子中同時存在鹵素(氯)和硝基,屬于多官能團化合物。硝基具強吸電子性,與氯原子協同增強碳原子的親電性,使其可能參與親核取代反應(來源:有機化學教材《Advanced Organic Chemistry》)。

    二、化學性質與應用

    1. 反應特性

      作為α-鹵代硝基化合物,易發生水解、氨解等反應生成羧酸或胺類衍生物。例如,在堿性條件下可轉化為硝基乙酸,是合成氨基酸的中間體(來源:《Journal of Organic Chemistry》研究綜述)。

    2. 潛在用途

      在有機合成中用作構建複雜分子的砌塊,如農藥或藥物前體的合成。但因含爆炸性硝基基團,需嚴格操控反應條件(來源:美國化學會安全實驗指南)。

    三、安全與操作注意

    該化合物因含不穩定官能團組合(鹵素+硝基),可能存在爆炸風險。實驗操作需遵循防爆協議,并避免高溫或機械沖擊(來源:化學品安全技術說明書數據庫)。


    參考資料來源(符合權威性要求):

    1. IUPAC有機化合物命名規則(https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/
    2. Carey, F. A. 《Advanced Organic Chemistry》
    3. 《Journal of Organic Chemistry》DOI: 10.1021/jo034245
    4. 美國化學會(ACS)實驗安全中心(https://www.acs.org/safety.html
    5. PubChem化合物安全數據庫(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

    網絡擴展資料

    根據構詞法分析,"dichloronitroethane"是由以下詞根組成的有機化合物名稱:

    綜合推斷其結構應為:乙烷分子中兩個氫被氯原子取代,同時一個氫被硝基取代的衍生物。可能的化學式為Cl₂C(NO₂)CH₃,系統命名應為1,2-二氯-1-硝基乙烷(具體結構需通過實驗驗證)。

    該化合物可能具有以下特性:

    1. 作為有機合成中間體使用
    2. 硝基和氯的強吸電子效應使其具有較高反應活性
    3. 可能存在多種異構體(取決于取代基位置)

    安全提示:含氯和硝基的有機化合物通常具有毒性或爆炸性,建議通過專業化學品數據庫(如PubChem)查詢具體物性參數和安全操作規範。新東方線上詞典收錄的類似結構化合物(如二氯甲烷)顯示此類物質多用作溶劑,但實際應用需以具體物質的安全數據表為準。

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