acetylide是什麼意思,acetylide的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. [有化] 乙炔化物
例句
Cuprous acetylide takes the form of a russet or reddish-brown powder, insoluble in water and in the majority of organic solvents.
乙炔亞銅是黃褐色的紅棕色的粉末,不溶于水和大多數有機溶劑。
專業解析
Acetylide(乙炔化物) 是有機化學和有機金屬化學中的一個重要術語,具有以下核心含義:
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基本定義:
Acetylide 主要指乙炔(Acetylene, HC≡CH)失去一個質子(H⁺)後形成的陰離子(HC≡C⁻)。這個陰離子帶有負電荷,通常位于其中一個碳原子上(更具體地說,是末端炔烴中酸性較強的末端氫被移除後形成的共轭堿)。它也可以指末端炔烴(R-C≡CH)失去末端質子後形成的陰離子(R-C≡C⁻)。這些陰離子具有很強的親核性和堿性。來源:PubChem Compound Summary CID 68249 (Acetylide ion) []。
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金屬乙炔化物:
更常見和實用的含義是指乙炔陰離子或取代乙炔陰離子與金屬陽離子(尤其是堿金屬、堿土金屬或過渡金屬)形成的化合物。這類化合物通常被稱為金屬乙炔化物(Metal Acetylides)。例如:
- 乙炔鈉(Sodium Acetylide): Na⁺ HC≡C⁻
- 乙炔鈣(Calcium Acetylide): Ca²⁺ (HC≡C⁻)₂ (通常寫作 CaC₂,即電石)
- 苯乙炔銅(Copper(I) phenylacetylide): (C₆H₅C≡C⁻) Cu⁺
金屬乙炔化物是重要的有機合成試劑。來源:Master Organic Chemistry - Alkynes Are A Blank Canvas []。
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結構特點與反應性:
- 強親核性: 乙炔陰離子(R-C≡C⁻)是極強的親核試劑和強堿。它能進攻親電中心,如鹵代烴(R'-X),發生親核取代反應,生成更高級的炔烴(R-C≡C-R')。這是延長碳鍊、合成内炔烴的重要方法。
- 與羰基反應: 乙炔化物能與醛、酮的羰基發生親核加成反應,生成炔醇。
- 不穩定性: 乙炔陰離子本身不穩定,通常需要以金屬鹽的形式存在和使用。某些重金屬乙炔化物(如銅、銀的乙炔化物)幹燥時對震動和摩擦敏感,有爆炸危險。來源:Journal of Organometallic Chemistry - Synthesis and reactivity of metal acetylides []。
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應用價值:
Acetylide 化學在有機合成中至關重要:
- 碳-碳鍵形成: 通過親核取代反應(與鹵代烴)合成新的炔烴。
- 炔醇合成: 通過與醛酮加成合成含羟基的炔烴。
- 聚合物合成: 某些金屬乙炔化物是合成導電聚合物(如聚乙炔)的前體或催化劑組分。
- Reppe 化學: 在過渡金屬催化下,乙炔化物參與乙炔與羰基化合物(如甲醛)的加成反應,生産重要化工原料(如1,4-丁炔二醇)。來源:Organic Chemistry Portal - Acetylide Chemistry []。
Acetylide 主要指乙炔或末端炔烴失去末端質子形成的陰離子(HC≡C⁻ 或 R-C≡C⁻),以及這些陰離子與金屬形成的化合物(金屬乙炔化物)。它們是具有強親核性和強堿性的重要有機合成試劑,廣泛應用于構建碳-碳鍵和合成各類炔烴衍生物。
網絡擴展資料
acetylide(乙炔化物)是乙炔或取代乙炔與金屬(如鈉、锂、銅等)反應生成的化合物。以下是詳細解釋:
定義與結構
- 化學本質:乙炔化物是由炔烴的三鍵碳上的氫被金屬取代形成的化合物,例如乙炔鈉(NaC≡CNa)或乙炔亞銅(Cu₂C₂)。
- 結構特點:金屬原子直接與炔烴的碳原子鍵合,形成強極性的金屬-碳鍵。
化學性質
- 強堿性:乙炔化物是強堿,能與水劇烈反應生成對應的炔烴和金屬氫氧化物。
- 親核性:作為強親核試劑,可與伯鹵代烷發生取代反應,用于合成碳鍊更長的炔烴衍生物。
示例:
$$ text{NaC≡CR + R'X → RC≡CR' + NaX} $$
應用
- 有機合成:作為中間體制備複雜炔烴或炔橋化合物(如藥物或高分子材料)。
- 特定反應:乙炔亞銅等金屬炔化物可用于催化或特定金屬有機反應。
發音與詞源
- 讀音:英式音标 [æsɪtɪ'laɪd],美式音标 [æsɪtɪ'laɪd]。
- 詞源:源自“acetylene”(乙炔)與後綴“-ide”(表示化合物)。
若需更具體應用或化學反應案例,可進一步查閱化學合成相關文獻。
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