acetylide是什么意思,acetylide的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. [有化] 乙炔化物
例句
Cuprous acetylide takes the form of a russet or reddish-brown powder, insoluble in water and in the majority of organic solvents.
乙炔亚铜是黄褐色的红棕色的粉末,不溶于水和大多数有机溶剂。
专业解析
Acetylide(乙炔化物) 是有机化学和有机金属化学中的一个重要术语,具有以下核心含义:
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基本定义:
Acetylide 主要指乙炔(Acetylene, HC≡CH)失去一个质子(H⁺)后形成的阴离子(HC≡C⁻)。这个阴离子带有负电荷,通常位于其中一个碳原子上(更具体地说,是末端炔烃中酸性较强的末端氢被移除后形成的共轭碱)。它也可以指末端炔烃(R-C≡CH)失去末端质子后形成的阴离子(R-C≡C⁻)。这些阴离子具有很强的亲核性和碱性。来源:PubChem Compound Summary CID 68249 (Acetylide ion) []。
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金属乙炔化物:
更常见和实用的含义是指乙炔阴离子或取代乙炔阴离子与金属阳离子(尤其是碱金属、碱土金属或过渡金属)形成的化合物。这类化合物通常被称为金属乙炔化物(Metal Acetylides)。例如:
- 乙炔钠(Sodium Acetylide): Na⁺ HC≡C⁻
- 乙炔钙(Calcium Acetylide): Ca²⁺ (HC≡C⁻)₂ (通常写作 CaC₂,即电石)
- 苯乙炔铜(Copper(I) phenylacetylide): (C₆H₅C≡C⁻) Cu⁺
金属乙炔化物是重要的有机合成试剂。来源:Master Organic Chemistry - Alkynes Are A Blank Canvas []。
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结构特点与反应性:
- 强亲核性: 乙炔阴离子(R-C≡C⁻)是极强的亲核试剂和强碱。它能进攻亲电中心,如卤代烃(R'-X),发生亲核取代反应,生成更高级的炔烃(R-C≡C-R')。这是延长碳链、合成内炔烃的重要方法。
- 与羰基反应: 乙炔化物能与醛、酮的羰基发生亲核加成反应,生成炔醇。
- 不稳定性: 乙炔阴离子本身不稳定,通常需要以金属盐的形式存在和使用。某些重金属乙炔化物(如铜、银的乙炔化物)干燥时对震动和摩擦敏感,有爆炸危险。来源:Journal of Organometallic Chemistry - Synthesis and reactivity of metal acetylides []。
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应用价值:
Acetylide 化学在有机合成中至关重要:
- 碳-碳键形成: 通过亲核取代反应(与卤代烃)合成新的炔烃。
- 炔醇合成: 通过与醛酮加成合成含羟基的炔烃。
- 聚合物合成: 某些金属乙炔化物是合成导电聚合物(如聚乙炔)的前体或催化剂组分。
- Reppe 化学: 在过渡金属催化下,乙炔化物参与乙炔与羰基化合物(如甲醛)的加成反应,生产重要化工原料(如1,4-丁炔二醇)。来源:Organic Chemistry Portal - Acetylide Chemistry []。
Acetylide 主要指乙炔或末端炔烃失去末端质子形成的阴离子(HC≡C⁻ 或 R-C≡C⁻),以及这些阴离子与金属形成的化合物(金属乙炔化物)。它们是具有强亲核性和强碱性的重要有机合成试剂,广泛应用于构建碳-碳键和合成各类炔烃衍生物。
网络扩展资料
acetylide(乙炔化物)是乙炔或取代乙炔与金属(如钠、锂、铜等)反应生成的化合物。以下是详细解释:
定义与结构
- 化学本质:乙炔化物是由炔烃的三键碳上的氢被金属取代形成的化合物,例如乙炔钠(NaC≡CNa)或乙炔亚铜(Cu₂C₂)。
- 结构特点:金属原子直接与炔烃的碳原子键合,形成强极性的金属-碳键。
化学性质
- 强碱性:乙炔化物是强碱,能与水剧烈反应生成对应的炔烃和金属氢氧化物。
- 亲核性:作为强亲核试剂,可与伯卤代烷发生取代反应,用于合成碳链更长的炔烃衍生物。
示例:
$$ text{NaC≡CR + R'X → RC≡CR' + NaX} $$
应用
- 有机合成:作为中间体制备复杂炔烃或炔桥化合物(如药物或高分子材料)。
- 特定反应:乙炔亚铜等金属炔化物可用于催化或特定金属有机反应。
发音与词源
- 读音:英式音标 [æsɪtɪ'laɪd],美式音标 [æsɪtɪ'laɪd]。
- 词源:源自“acetylene”(乙炔)与后缀“-ide”(表示化合物)。
若需更具体应用或化学反应案例,可进一步查阅化学合成相关文献。
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