
【化】 butallylonal
丁溴比妥(Butabarbital)是巴比妥类药物的衍生物,其英文名称由国际非专利药品名称(INN)规范命名。该化合物化学名为5-allyl-5-(2-bromopropyl)-barbituric acid,分子式为C10H13BrN2O3,结构式可表示为: $$ ce{Br-CH2-CH(CH2CH=CH2)-C(CO-NH)2-C(=O)-NH2} $$ 其药理作用主要表现为中枢神经系统抑制,通过与GABA_A受体结合增强γ-氨基丁酸介导的氯离子通道开放,产生镇静催眠效果。临床适应症包括短期治疗失眠症及术前镇静,常用剂量为成人每日50-100 mg口服(参考《中国药典》2020版抗癫痫药物章节)。
药代动力学数据显示,丁溴比妥口服生物利用度约90%,半衰期8-12小时,主要经肝脏CYP3A4酶代谢为无活性产物后通过肾脏排泄(世界卫生组织基本药物清单数据)。该药物已被美国FDA列入妊娠D类风险药物,提示存在明确胎儿风险。
丁溴比妥是一种化学药物,其化学名称和性质如下:
基本信息
别名
中文别名包括“5-(2-溴烯丙基)-5-(1-甲基丙基)-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮”,英文别名如 Butylalylonal、Sonbutal 等()。
药理作用
根据(),丁溴比妥可能具有镇静催眠作用,可缩短入睡时间。但需注意,该描述来自低权威性来源,且其他网页未明确提及其具体药理机制。
注意:巴比妥类药物的类似结构(嘧啶三酮)通常具有中枢抑制作用,但具体作用需以权威药典或临床研究为准。
储存条件
需在通风、低温、干燥的库房保存()。
如需更详细的药理数据或合成方法,建议查询专业药化学数据库(如SciFinder或PubChem)。
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