
【化】 butallylonal
丁溴比妥(Butabarbital)是巴比妥類藥物的衍生物,其英文名稱由國際非專利藥品名稱(INN)規範命名。該化合物化學名為5-allyl-5-(2-bromopropyl)-barbituric acid,分子式為C10H13BrN2O3,結構式可表示為: $$ ce{Br-CH2-CH(CH2CH=CH2)-C(CO-NH)2-C(=O)-NH2} $$ 其藥理作用主要表現為中樞神經系統抑制,通過與GABA_A受體結合增強γ-氨基丁酸介導的氯離子通道開放,産生鎮靜催眠效果。臨床適應症包括短期治療失眠症及術前鎮靜,常用劑量為成人每日50-100 mg口服(參考《中國藥典》2020版抗癫痫藥物章節)。
藥代動力學數據顯示,丁溴比妥口服生物利用度約90%,半衰期8-12小時,主要經肝髒CYP3A4酶代謝為無活性産物後通過腎髒排洩(世界衛生組織基本藥物清單數據)。該藥物已被美國FDA列入妊娠D類風險藥物,提示存在明确胎兒風險。
丁溴比妥是一種化學藥物,其化學名稱和性質如下:
基本信息
别名
中文别名包括“5-(2-溴烯丙基)-5-(1-甲基丙基)-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮”,英文别名如 Butylalylonal、Sonbutal 等()。
藥理作用
根據(),丁溴比妥可能具有鎮靜催眠作用,可縮短入睡時間。但需注意,該描述來自低權威性來源,且其他網頁未明确提及其具體藥理機制。
注意:巴比妥類藥物的類似結構(嘧啶三酮)通常具有中樞抑制作用,但具體作用需以權威藥典或臨床研究為準。
儲存條件
需在通風、低溫、幹燥的庫房保存()。
如需更詳細的藥理數據或合成方法,建議查詢專業藥化學數據庫(如SciFinder或PubChem)。
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