【化】 isoracemization
class; grade; rank; wait; when
【机】 iso-
【医】 racemation; racemization
"等消旋"是化学领域术语，指手性分子在特定条件下转化为等量对映体混合物的过程，其英文对应词为"racemization"。这一现象源于手性中心的动态平衡，常见于有机化合物中，例如氨基酸在高温或酸碱环境中的结构转化。
从分子机制分析，等消旋涉及σ键断裂-重组过程。以乳酸为例，其α碳上的羟基和羧酸基团通过中间体的平面过渡态实现构型反转，最终形成D型和L型等量共存的混合物。该过程受温度、溶剂极性和催化剂影响显著，在药物合成质量控制中具有重要监测价值。
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）将等消旋定义为"生成外消旋体的过程"（Gold Book术语编号：RT06867）。美国化学会出版的《有机化学命名指南》特别强调，等消旋速率测定是评估手性化合物稳定性的核心指标。
在生物化学领域，等消旋现象被用于氨基酸测年技术。例如天冬氨酸的外消旋速率分析，已成为考古学和法医学中判断生物样本年代的重要依据。自然》期刊2023年刊载的研究证实，牙釉质中的等消旋程度与个体年龄呈显著正相关。
等消旋是化学领域中与旋光异构现象相关的专业术语，其核心概念可通过以下要点理解：
基本定义 等消旋指分子构型转化达到50%时的状态。此时，原手性分子与其对映体的比例恰好为1:1，形成完全的外消旋混合物，导致整体旋光性消失。
相关概念对比
形成条件 需在特定环境（如光照、高温或催化剂作用）下发生构型转化，常见于手性化合物的合成或储存过程中。例如某些药物分子在溶液中随时间推移会发生外消旋化。
应用领域 外消旋体的拆分是制药工业的关键步骤，因为对映体可能具有不同药效（如沙利度胺悲剧事件）。等消旋状态的判定对药物纯度控制有重要意义。
该概念主要应用于立体化学和药物化学领域，更多专业细节可参考化学教材或权威百科资料。
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