
【医】 Farabee necrosis of pancreas
巴耳泽氏综合征(Bardet-Biedl Syndrome,简称BBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,属于纤毛相关疾病(ciliopathies)的范畴。该疾病以多系统功能障碍为特征,主要表现为视网膜色素变性、肥胖、多指(趾)畸形、肾脏发育异常、认知障碍以及性腺功能减退等临床表现。其命名源于20世纪初期首次描述该病症的两位医生Georges Bardet和Artur Biedl。
核心病理机制
BBS与纤毛结构或功能缺陷密切相关。目前已发现至少24个基因突变(如BBS1、BBS10等)可导致该病,这些基因编码的蛋白质参与纤毛形成及细胞内运输过程。异常的纤毛功能会影响胚胎发育及器官稳态,尤其是视网膜和肾脏组织。
诊断与治疗现状
临床诊断需结合典型症状及基因检测。目前尚无根治方法,治疗以对症支持为主,例如控制代谢异常、延缓视网膜病变进展以及肾功能保护。2022年《Nature Reviews Disease Primers》指出,基因疗法和靶向纤毛修复的研究已进入早期试验阶段。
权威参考文献
关于“巴耳泽氏综合征”,根据当前可查到的信息:
定义:该术语对应的英文翻译为Farabee necrosis of pancreas,直译为“法拉比胰腺坏死”。但需注意,这一名称在权威医学文献中较为罕见,可能涉及翻译差异或历史命名。
可能的混淆点:
建议:
由于搜索结果权威性较低且信息不完整,以上解释仅供参考。医学专业名词的翻译需结合具体语境,可能存在一词多译现象。
保安保险单一般规定扁桃腺切除术鼻臭杆菌超级磨光加工机对向转辙锁多肢幻觉附体试杆钙质砂岩干法澄清高胱氨酸工业管谷胶海绵丛局间干线开架腊斯莫辛两两极整流管硫酸铝钠免税利润面向目标的过程内皮增生培高利特篷车运费率其他收益深吸气性呼吸围墙