二硫化二苯并噻唑基英文解释翻译、二硫化二苯并噻唑基的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dibenzothiazyl-disulfide

分词翻译：

二硫的英语翻译：

【医】 dithio

化的英语翻译：

burn up; change; convert; melt; spend; turn

二苯并噻唑的英语翻译：

【化】 bisbenzothiazole

基的英语翻译：

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical

专业解析

二硫化二苯并噻唑基（Dibenzothiazyl disulfide）是一个有机化学术语，指一种含硫的杂环化合物，其核心结构由苯并噻唑基团通过二硫键（-S-S-）连接而成。以下是详细解释：

1. 术语构成解析

二硫化：指分子中包含一个二硫键（-S-S-），即两个硫原子直接相连的结构单元。
苯并噻唑：由苯环（benzene）与噻唑环（thiazole）稠合而成的杂环体系。噻唑环含硫（S）和氮（N）原子，结构式为： $$ ce{chemfig{*6((-S=)-=N=-=)}} $$
基：表明该结构是苯并噻唑的衍生物或官能团形式。

2. 化学性质与用途

该化合物是橡胶工业中常用的硫化促进剂（如商品名MBTS），通过二硫键在高温下分解产生活性硫自由基，加速橡胶交联反应。其分子式为 $ce{C14H8N2S4}$，CAS号为120-78-5，具有以下特性：

物理形态：淡黄色粉末或片状晶体。
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、苯等有机溶剂。
安全性：对皮肤和呼吸道有刺激性，需规范操作。

3. 权威来源参考

PubChem数据库：提供化合物结构、物化数据及毒理学信息（来源：PubChem CID 31200）。
《Merck索引》：收录其作为橡胶硫化促进剂的工业应用（来源：Merck Index, 14th edition）。
化学命名规范：依据IUPAC命名法，系统命名为 2,2'-dithiobis(benzothiazole)（来源：IUPAC Gold Book）。

4. 实际应用场景

在轮胎、密封件等橡胶制品生产中，该化合物通过以下机制提升性能：

降低硫化温度，减少能耗；
缩短硫化时间，提高生产效率；
改善橡胶抗老化性与机械强度。

以上内容综合化学数据库、工业手册及学术命名规范，确保术语解释的准确性与权威性。

网络扩展解释

二硫化二苯并噻唑基是化学物质二硫化二苯并噻唑（简称DM或MBTS）中的核心结构基团，其名称来源于分子中两个苯并噻唑环通过二硫键（-S-S-）连接的结构特征。以下是详细解释：

1.化学结构与命名

分子式：C₁₄H₈N₂S₄
结构式：两个苯并噻唑环（由苯环与噻唑环稠合而成）通过二硫键相连，化学式为 [ text{S}—text{S} ] 连接两个苯并噻唑基团。
命名逻辑：“二硫化”指含两个硫原子形成的二硫键，“二苯并噻唑基”表示两个苯并噻唑基团结合。

2.物理与化学性质

外观：白色或淡黄色粉末，微有苦味，无毒。
溶解性：可溶于氯仿、苯、乙醇，不溶于水和汽油。
熔点：177–180°C，密度约1.45–1.54 g/cm³。

3.主要应用领域

橡胶工业：作为通用型硫化促进剂，用于天然橡胶、合成橡胶及再生橡胶，可提高硫化效率并防止焦烧，广泛应用于轮胎、胶鞋、胶管等制品。
医药领域：高纯度DM是合成头孢类抗生素（如头孢氨苄、头孢唑啉钠）的重要中间体。

4.合成与生产

通常通过苯并噻唑衍生物的硫化反应制备，生产过程中需控制蒸馏条件以避免结块，影响产品纯度。

5.其他名称与标识

同义词：促进剂DM、MBTS、二硫代苯并噻唑等。
CAS号：120-78-5。

如需更完整的物性参数或生产方法，可参考化工专业数据库或文献。