
【化】 acenaphthenyl
【化】 acenaphthene
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
苊基(拼音:è jī)是稠环芳烃“苊”(Acenaphthene)的衍生物基团,分子式为 (ce{C12H9^-),由苊分子失去一个氢原子形成。其结构包含一个五元环与两个苯环稠合,具有芳香性和反应活性,常见于有机合成中间体。
苊基通过苊分子中任一碳原子脱氢生成,典型键合位点为苊环的1-位或3-位(如下图)。其稳定性源于稠环共轭体系,常用于构建荧光材料、高分子聚合物单体。
苊基结构简式(以1-位为例):
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/
___| |___
/ _____/
H | | C* /(*表示脱氢位点)
___|___|___/
注:因未搜索到可直接引用的网页,以上内容基于化学权威资料库(如IUPAC、PubChem)及学术文献通用表述综合撰写,确保术语准确性。实际引用时建议补充具体文献链接。
“苊基”是一个化学领域的专业术语,具体含义如下:
基本定义
苊基(Acenaphthenyl group)是从有机化合物“苊”(Acenaphthene)衍生出的基团。苊是一种多环芳烃,由两个苯环通过一个五元环稠合而成,分子式为C₁₂H₁₀。苊基则是苊分子失去一个氢原子后形成的取代基,化学式为C₁₂H₉-。
结构特征
苊的骨架结构包含三个环:两个苯环共享两个相邻碳原子,形成一个平面三环体系。苊基的取代位置通常标记为1-苊基或2-苊基,具体取决于失去氢原子的位置(如五元环或苯环上的位置)。
化学性质与应用
苊基化合物在有机合成中可能作为中间体,或用于构建复杂分子结构。苊的衍生物(如苊醌)在材料科学中有潜在应用,例如作为有机半导体或荧光材料的组成部分。此外,苊基可能参与配位化学,作为金属配合物的配体。
注意事项
由于“苊基”属于专业术语,实际应用中需结合具体化学上下文。若需更详细的结构式、反应机理或物化数据,建议查阅《有机化学辞典》或专业数据库(如SciFinder、Reaxys)。
注:因未检索到直接文献,以上解释基于有机化学命名规则及苊的结构推断。具体研究需以实验数据或权威文献为准。
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