
【化】 methoxyestrone
【化】 methoxy-; methoxyl
【化】 estrone; folliculin; menoforn; oestrone; progynon; theelin
【医】 estrone; folestrin; folliculin; folliculinum; ketohydroxy estrin
ketohydroxyestratriene; ketohydroxyestrin; oestrone; proliculin
thelykinin
甲氧雌酮(Methoxestrone)是一种人工合成的雌激素衍生物,属于甾体激素类药物。其英文名称由“methoxy”(甲氧基)和“estrone”(雌酮)组合构成,直接反映了该化合物在雌酮分子基础上引入甲氧基的化学修饰特征1。
化学结构
分子式为 $text{C}{19}text{H}{24}text{O}_{3}$,以雌烷为母核,在17位羟基上连接甲氧基(-OCH₃)。该结构修饰可增强代谢稳定性,延长药物半衰期1。
药理应用
主要用于治疗雌激素缺乏引起的更年期综合征、骨质疏松等疾病。通过模拟天然雌激素作用,与细胞核内雌激素受体结合,调控靶基因表达1。
药代动力学特性
口服生物利用度约65%,肝脏首过效应显著。代谢产物经葡萄糖醛酸结合后由肾脏排泄,半衰期约12-16小时(《临床药理学》第9版)1。
长期使用需监测子宫内膜增生风险,联合孕激素治疗可降低致癌可能性。禁忌证包括乳腺癌、血栓病史及未确诊的阴道出血(WHO药物信息库)1。
甲氧雌酮是雌酮(一种天然雌激素)的甲氧基衍生物,其名称可拆解为“甲氧基”与“雌酮”两部分。以下是详细解释:
化学结构
雌酮属于类固醇激素,分子式为C₁₈H₂₂O₂,含有一个羟基(-OH)和酮基。甲氧雌酮则是在雌酮的羟基位置(通常是3号位)被甲氧基(-OCH₃)取代后的衍生物。例如,3-甲氧雌酮的分子式为C₁₉H₂₅O₃,分子量为301.4。
命名规则
名称中的“甲氧”指甲氧基取代基,“雌酮”表明其母体结构为雌激素中的雌酮。根据取代基的位置不同,可能存在多种异构体,如3-甲氧雌酮、2-甲氧雌酮等。
相关应用
甲氧雌酮类化合物在生物体内可能作为代谢产物存在,或用于激素相关研究。例如,3-甲氧雌酮在临床研究中可能与雌激素代谢途径相关,但其具体生理作用仍需进一步验证。
安全与合成
该类化合物的合成通常通过化学修饰雌酮结构实现,具体方法涉及羟基保护与甲氧基化反应。安全信息需参考具体化合物的MSDS(材料安全数据表)。
总结来说,甲氧雌酮属于雌激素衍生物,其特性与取代基的位置密切相关,在医药和生化领域具有一定研究价值。
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