贝克曼分子转换英文解释翻译、贝克曼分子转换的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 beckmann molecular transformation

分词翻译：

贝克曼的英语翻译：

【机】 Beckmann

分子的英语翻译：

element; member; molecule; numerator
【计】 molecusar
【化】 molecule
【医】 molecule

转换的英语翻译：

change; shift; switch; transform; transition
【计】 change-over; conversion; convert; cut-over; handover; translate
translating; translation
【经】 convert; switching

专业解析

贝克曼分子转换（Beckmann Rearrangement）是有机化学中酮肟（oxime）在酸性条件下发生分子内重排生成酰胺（amide）的经典反应。该反应由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼（Ernst Otto Beckmann）于1886年首次发现并系统研究，其核心机理涉及氮氧键断裂与碳骨架重组。

反应机理

在质子酸（如浓硫酸、多聚磷酸）或路易斯酸催化下，酮肟的羟基首先质子化形成氧鎓离子，随后氮-氧键断裂生成亚胺正离子中间体。相邻碳原子上的烷基或芳基通过-迁移形成新的碳-氮键，最终水解生成取代酰胺。以环己酮肟为例，反应产物为ε-己内酰胺，该物质是尼龙-6工业生产的关键单体（参考来源：美国化学会《有机合成手册》）。

应用领域

高分子材料：工业上用于制备尼龙-6的前体化合物
药物合成：构建含有酰胺结构的生物活性分子
天然产物研究：解析复杂生物碱的立体化学构型（参考来源：《有机化学命名反应与机理》第三版）

权威参考文献

反应发现原始文献：Beckmann, E. (1886), Ber. Dtsch. Chem. Ges.
现代机理解析：IUPAC《Compendium of Chemical Terminology》

网络扩展解释

“贝克曼分子转换”（Beckmann molecular rearrangement）是一种有机化学反应，属于分子内重排反应的一种，由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼（Ernst Otto Beckmann）于1886年发现。以下是详细解释：

1.定义与反应机制

贝克曼分子转换是指酮肟类化合物在酸性催化剂（如浓硫酸、五氯化磷等）作用下，发生分子内重排生成酰胺或内酰胺的过程。其核心机制是肟中的羟基（-OH）与相邻碳上的基团交换位置，并伴随分子结构的重新排列。

例如，环己酮肟经贝克曼重排生成己内酰胺： $$ text{环己酮肟} xrightarrow{text{H}^+} text{己内酰胺} $$

2.反应特点

条件：需强酸性环境或路易斯酸催化。
立体选择性：反应过程中，肟的顺式或反式构型会影响产物结构。
应用：广泛用于合成酰胺类化合物，尤其是工业上生产尼龙-6的原料己内酰胺。

3.实际意义

该反应在有机合成和高分子材料领域至关重要。例如，己内酰胺的工业化生产直接依赖贝克曼重排，而尼龙-6纤维和塑料的制造离不开这一步骤。

4.补充说明

虽然用户提供的搜索结果仅提及英文翻译（Beckmann molecular rearrangement），但结合化学常识可知，该术语的完整解释需涵盖反应机制与应用背景。若需更深入的机理分析（如过渡态、中间体等），建议参考有机化学教材或专业文献。