普林斯反应英文解释翻译、普林斯反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Prins reaction

分词翻译：

普的英语翻译：

general; universal

林的英语翻译：

circles; forest; woods

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

普林斯反应（Prins reaction）是有机化学中一类重要的酸催化环化反应，其核心为烯烃与醛类化合物通过亲电加成生成含氧六元环结构（如1,3-二氧六环衍生物）或线性产物的过程。该反应由荷兰化学家Hugo Prins于1919年首次报道，现广泛用于天然产物合成及药物中间体制备。

反应机理包含三个关键步骤：

醛的羰基在酸性条件下质子化形成氧鎓离子
烯烃对氧鎓离子进行亲电加成生成碳正离子中间体
分子内环化形成稳定产物（如式1所示）
$$ ce{RCHO + H2O ->[H+] RCH(OH)2+} ce{->[烯烃] 中间体 ->[环化] 1,3-二氧六环} $$

应用领域涵盖：

萜类化合物合成（如薄荷醇衍生物）
抗疟药物青蒿素类似物构建
高分子材料单体制备

该反应的区域选择性受底物电子效应及空间位阻影响显著。近年研究通过路易斯酸催化剂（如FeCl₃）实现了水相条件下的绿色化改进。权威文献可参考《Organic Reactions》第48卷专章论述，或《Journal of the American Chemical Society》收录的机理研究论文。

网络扩展解释

普林斯反应（Prins Reaction）是一种有机缩合反应，由荷兰化学家Hendrik Jacobus Prins于1919年提出。以下是其核心要点：

1.定义与反应物

基本描述：醛或酮与烯烃（或炔烃）在酸催化下发生缩合反应，生成多种产物如二噁烷、1,3-二醇等。
反应条件：常用质子酸（如硫酸）或路易斯酸（如BF₃）作为催化剂，反应路径受酸类型、温度及亲核试剂影响。

2.反应机理

关键中间体：羰基质子化后对烯烃进行亲电加成，形成碳正离子中间体。
后续转化：
- 亲核捕获：水或其他亲核试剂进攻碳正离子，生成1,3-二醇或氯代醇等。
- 消除反应：碳正离子脱质子生成烯烃（如烯丙醇）。
- 环化：与过量甲醛缩合形成二噁烷类化合物。

3.应用与产物

典型产物：
- 二噁烷（过量甲醛、低温条件）；
- 1,3-二醇（水参与反应）；
- 烯丙醇（无水条件下失水）；
- 氯代醇或酯类（分别引入Cl⁻或乙酸）。

4.变体与发展

卤代普林斯反应：使用路易斯酸（如SnCl₄）催化，可生成卤代产物。
改进方向：传统强酸条件选择性差，现代研究通过温和路易斯酸提高环境友好性和普适性。

普林斯反应通过碳正离子中间体实现多样转化，广泛应用于合成含氧杂环和官能化醇类化合物。具体产物可通过调控催化剂、温度及亲核试剂定向获得。