双抗体固相技术英文解释翻译、双抗体固相技术的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 double-antibody solid-phase technique(DASP technique)

分词翻译：

双的英语翻译：

both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par

抗体的英语翻译：

antibody
【化】 antibody
【医】 ab.; antibody; antisubstance; antitrope; sensitizer

相的英语翻译：

each other; mutually; appearance; looks; look at and appraise; photograph
posture
【化】 phase
【医】 phase

技术的英语翻译：

art; science; skill; technique; technology
【计】 switching technique; techno
【医】 technic; technique
【经】 technique; technology

专业解析

双抗体固相技术（Double Antibody Solid-Phase Technique），在免疫学检测领域通常被称为“双抗体夹心法”（Double Antibody Sandwich Assay），是一种高特异性、高灵敏度的免疫检测方法。其核心原理是利用两种针对同一目标抗原（Antigen）不同表位（Epitope）的特异性抗体进行捕获和检测。

技术原理详解：

固相化捕获抗体（Solid-Phase Capture Antibody）：
- 将第一种特异性抗体（称为捕获抗体，Capture Antibody）通过物理吸附或化学偶联的方式，固定在固相载体（如微孔板孔壁、磁珠、硝酸纤维素膜等）表面。此步骤旨在将抗体“锚定”在固体基质上。
- 英文对应： Immobilization of Capture Antibody / Coating with Capture Antibody.
抗原结合（Antigen Binding）：
- 加入含有待测抗原的样本（如血清、细胞培养上清、组织裂解液等）。样本中的目标抗原会与固定在固相载体上的捕获抗体发生特异性结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的其他物质通过洗涤步骤（Washing）被去除。
- 英文对应： Antigen Binding / Sample Incubation and Binding.
检测抗体结合（Detection Antibody Binding）：
- 加入第二种特异性抗体（称为检测抗体，Detection Antibody）。该抗体针对目标抗原上与捕获抗体所结合表位不同的另一个表位。检测抗体与已被捕获的抗原结合，形成“固相抗体-抗原-检测抗体”复合物（即“双抗体夹心”结构）。再次洗涤去除未结合的检测抗体。
- 英文对应： Addition and Binding of Detection Antibody.
信号产生与检测（Signal Generation and Detection）：
- 检测抗体通常预先标记有可产生信号的分子（标记物，Label）。常见的标记物包括：
  - 酶（Enzyme）：如辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）。加入相应底物（Substrate）后，酶催化反应产生颜色变化（比色法）、发光（化学发光法）或荧光（荧光法），信号强度与抗原浓度成正比。
  - 荧光素（Fluorophore）：如FITC、PE、Cy系列染料。直接通过荧光检测设备读取荧光强度。
  - 生物素（Biotin）：需再结合标记有链霉亲和素（Streptavidin）的酶或荧光素进行信号放大和检测。
- 通过相应的仪器（如酶标仪、化学发光仪、荧光扫描仪）测量产生的信号，并根据标准曲线计算出样本中目标抗原的浓度。
- 英文对应： Signal Development and Measurement.

核心组件（汉英对照）：

固相载体（Solid Phase / Solid Support）：如微孔板（Microplate）、磁珠（Magnetic Beads）、膜（Membrane）。
捕获抗体（Capture Antibody / Primary Antibody - Immobilized）：负责特异性捕获目标抗原。
目标抗原（Target Antigen）：待检测的分子。
检测抗体（Detection Antibody / Secondary Antibody - Labeled）：负责特异性识别被捕获的抗原并携带可检测信号。
标记物（Label / Reporter Molecule）：如酶（Enzyme）、荧光素（Fluorophore）、生物素（Biotin）。
底物（Substrate）：酶催化反应的物质（仅限酶标记）。
洗涤缓冲液（Wash Buffer）：用于去除未结合物质。
信号检测系统（Signal Detection System）：如酶标仪（Microplate Reader）、化学发光仪（Luminometer）、荧光扫描仪（Fluorescence Scanner）。

应用领域：

该技术广泛应用于生物医学研究、临床诊断和生物制品质量控制，特别适用于检测蛋白质、多肽、病毒颗粒等大分子抗原。常见应用包括：

疾病标志物检测：如检测血清中的激素（胰岛素、甲状腺激素）、细胞因子（IL-6, TNF-α）、肿瘤标志物（AFP, CEA, PSA）、感染性疾病抗原（如乙肝表面抗原HBsAg）等。
酶联免疫吸附试验（ELISA）：是双抗体夹心法最经典和广泛使用的平台。
基于磁珠的免疫检测：利用磁珠作为固相载体，便于自动化操作。
快速诊断试纸条（Lateral Flow Immunoassay）：部分试纸条（如部分新冠抗原检测）采用双抗体夹心原理。
蛋白质组学研究：用于定量分析复杂样本中的特定蛋白质。

优势特点：

高特异性（High Specificity）：需要两种抗体同时识别并结合同一抗原的不同表位，大大降低了非特异性结合导致的假阳性。
高灵敏度（High Sensitivity）：信号放大系统（尤其是酶标记）可以检测极低浓度的抗原。
适用于复杂样本（Applicable to Complex Samples）：经过洗涤步骤，能有效去除样本中的杂质干扰。
定量分析（Quantitative Analysis）：可通过标准曲线准确定量抗原浓度。
高通量（High Throughput）：尤其在使用微孔板时，可同时检测大量样本。

参考来源：

《免疫学原理》（周光炎主编） - 详细阐述免疫学技术原理，包括双抗体夹心法在内的各种免疫检测方法。
《酶联免疫吸附试验》（李金明主编） - 系统介绍ELISA技术的专著，对双抗体夹心ELISA的原理、操作、应用有深入讲解。
《临床检验免疫学》（王兰兰，吴健民主编） - 权威教材，涵盖临床常用免疫学检验技术的原理与应用，包括双抗体夹心法在疾病诊断中的应用实例。
《即时检验（POCT）技术与应用》（府伟灵，徐克前主编） - 介绍快速诊断技术，涉及基于双抗体夹心原理的快速检测试纸条的设计与应用。

网络扩展解释

以下基于现有知识对“双抗体固相技术”进行解释：

双抗体固相技术是一种基于抗原-抗体特异性结合的生物检测方法，主要用于高灵敏度检测样本中的靶标抗原。其核心原理是使用两种特异性抗体：捕获抗体和检测抗体，分别结合抗原的不同表位。

技术流程：

固相包被：将捕获抗体固定在固相载体（如微孔板、磁珠）表面。
抗原结合：加入样本，靶标抗原与固相抗体特异性结合。
检测抗体标记：加入带有标记物（如酶、荧光素）的检测抗体，形成“抗体-抗原-抗体”复合物。
信号检测：通过标记物（如酶催化显色反应）定量分析抗原浓度。

应用场景：

医学诊断：如ELISA检测病毒感染标志物（HIV、乙肝病毒等）。
生物研究：蛋白质定量、细胞因子检测。
食品安全：致病微生物或毒素检测。

技术优势：

高特异性：双抗体分别识别不同抗原表位，减少交叉反应。
高灵敏度：信号放大系统（如酶联反应）可检测pg/mL级抗原。
高通量：适合微孔板形式的大规模样本筛查。

注意事项：

需确保两种抗体无交叉反应。
固相载体的选择影响结合效率（如磁珠适合自动化操作）。
需优化封闭步骤以减少非特异性吸附。

该技术是免疫检测领域的经典方法，后续发展出基于生物素-链霉亲和素信号放大系统、化学发光标记等改进方案。