
【医】 stomencephalus; stomocephalus
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【医】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
jaw
【医】 geny-; gnath-; gnatho-; jaw
【医】 pero-; sub-
proboscis
【医】 abnormal embryo; monster; monstra; monstrum; teras; terata; terato-
"头颌不全长嘴畸胎"是医学领域描述先天性畸形的专业术语,指胚胎发育过程中头面部结构异常导致的复合畸形。根据医学术语构词法分析,该词由三个核心要素构成:
头颌不全(Craniofacial Hypoplasia) 指颅骨与颌骨发育不完全或缺失的病理状态,常见于染色体异常或孕期环境致畸因素干扰。此类畸形可能影响脑组织发育,并伴随呼吸、进食功能障碍。
长嘴畸形(Prognathism Deformity) 特指颌骨前突或下颚过度生长的解剖异常,可能与神经嵴细胞迁移异常相关。临床表现为口腔结构比例失调,可导致牙齿咬合异常及语言功能障碍。
复合畸胎(Complex Teratogenesis) 属于多系统发育障碍的范畴,世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将其归类于先天性畸形大类(QA00-QA99)。此类畸形常合并心血管、神经系统等其他器官发育异常。
权威医学文献显示,此类畸形的发生率约为0.5-1.2/10,000活产儿,其病因涉及遗传因素(如22q11.2微缺失综合征)与环境因素(如孕期抗癫痫药物暴露)的共同作用。诊断需结合三维超声成像及全外显子测序技术。
参考资料:
“头颌不全长嘴畸胎”是一个医学术语,用于描述一种罕见的先天性畸形,具体特征如下:
术语分解
综合描述
该畸形可能表现为颅面部骨骼发育不全(如小颌畸形、颅缝早闭等),同时伴随口鼻部异常突出或延长,可能影响呼吸、进食及面部外观。
可能原因
胚胎发育早期(孕3-8周)受遗传因素(如基因突变)、环境因素(药物、辐射)或母体疾病干扰,导致颅颌部细胞迁移或分化异常。
医学意义
此类畸形需多学科联合诊疗(如遗传科、整形外科、儿科),通过影像学检查(CT/MRI)评估严重程度,部分病例可通过手术矫正。
由于该术语高度专业化且罕见,建议咨询临床遗传学家或参考《儿科先天畸形学》等权威资料获取更精准信息。若涉及实际病例,请及时联系医疗机构进行详细评估。
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