
【醫】 stomencephalus; stomocephalus
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【醫】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
jaw
【醫】 geny-; gnath-; gnatho-; jaw
【醫】 pero-; sub-
proboscis
【醫】 abnormal embryo; monster; monstra; monstrum; teras; terata; terato-
"頭颌不全長嘴畸胎"是醫學領域描述先天性畸形的專業術語,指胚胎發育過程中頭面部結構異常導緻的複合畸形。根據醫學術語構詞法分析,該詞由三個核心要素構成:
頭颌不全(Craniofacial Hypoplasia) 指顱骨與颌骨發育不完全或缺失的病理狀态,常見于染色體異常或孕期環境緻畸因素幹擾。此類畸形可能影響腦組織發育,并伴隨呼吸、進食功能障礙。
長嘴畸形(Prognathism Deformity) 特指颌骨前突或下颚過度生長的解剖異常,可能與神經嵴細胞遷移異常相關。臨床表現為口腔結構比例失調,可導緻牙齒咬合異常及語言功能障礙。
複合畸胎(Complex Teratogenesis) 屬于多系統發育障礙的範疇,世界衛生組織《國際疾病分類》第11版(ICD-11)将其歸類于先天性畸形大類(QA00-QA99)。此類畸形常合并心血管、神經系統等其他器官發育異常。
權威醫學文獻顯示,此類畸形的發生率約為0.5-1.2/10,000活産兒,其病因涉及遺傳因素(如22q11.2微缺失綜合征)與環境因素(如孕期抗癫痫藥物暴露)的共同作用。診斷需結合三維超聲成像及全外顯子測序技術。
參考資料:
“頭颌不全長嘴畸胎”是一個醫學術語,用于描述一種罕見的先天性畸形,具體特征如下:
術語分解
綜合描述
該畸形可能表現為顱面部骨骼發育不全(如小颌畸形、顱縫早閉等),同時伴隨口鼻部異常突出或延長,可能影響呼吸、進食及面部外觀。
可能原因
胚胎發育早期(孕3-8周)受遺傳因素(如基因突變)、環境因素(藥物、輻射)或母體疾病幹擾,導緻顱颌部細胞遷移或分化異常。
醫學意義
此類畸形需多學科聯合診療(如遺傳科、整形外科、兒科),通過影像學檢查(CT/MRI)評估嚴重程度,部分病例可通過手術矯正。
由于該術語高度專業化且罕見,建議咨詢臨床遺傳學家或參考《兒科先天畸形學》等權威資料獲取更精準信息。若涉及實際病例,請及時聯繫醫療機構進行詳細評估。
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