
英:/''kwɪnəliːn/ 美:/''kwɪnəlɪn/
n. 喹啉;喹啉衍生物
The hydrogenation mechanism of quinoline was discussed.
并对喹啉的加氢机理进行了探索。
In this paper, the progress of quinoline derivatives in application is summarized.
本文首先综述了喹啉衍生物的应用研究进展。
The result correspond with that by the phosphorus molybdic acid quinoline weight method.
该方法的测定结果与磷钼酸喹啉重量法测定结果基本一致。
Novel pyrrolo-(3,4-B) quinoline derivatives, method for prodn. and use thereof as medicament.
新的吡咯并(3,4-B)喹啉衍生物,其制备方法及其作为药物的用途。
GC MS analysis showed that the main metabolite of quinoline biodegradation is 2 hydroxy quinoline.
利用GC MS技术分析了喹啉降解过程,其主要的中间产物为2羟基喹啉。
n.|chinoline;[有化]喹啉;喹啉衍生物
喹啉(quinoline)是一种由苯环与吡啶环稠合而成的杂环有机化合物,化学式为C₉H₇N。其分子结构中含有一个氮原子,属于芳香性化合物,常温下为无色油状液体,具有特殊刺激性气味,微溶于水但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂(来源:PubChem数据库)。
喹啉天然存在于煤焦油中,也可通过化学合成制备。工业上常用Skraup合成法,以苯胺、甘油和浓硫酸为原料,通过脱水、环化反应生成喹啉。此外,Doebner-von Miller反应和Combes合成法也是重要的制备途径(来源:《有机化学》第6版,高等教育出版社)。
喹啉对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性,长期接触可能损害肝脏和神经系统。美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)建议工作场所浓度限值为5 mg/m³(来源:NIOSH化学安全指南)。实验动物研究表明,高剂量喹啉具有潜在致癌性(来源:《毒理学应用药理学》)。
quinoline(喹啉)是一种含氮杂环化合物,以下为详细解释:
基本定义与结构
来源与制备
主要用途
其他特性
如需进一步了解其合成反应式或毒理数据,可参考化学专业数据库或文献。
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