
英:/''kwɪnəliːn/ 美:/''kwɪnəlɪn/
n. 喹啉;喹啉衍生物
The hydrogenation mechanism of quinoline was discussed.
并對喹啉的加氫機理進行了探索。
In this paper, the progress of quinoline derivatives in application is summarized.
本文首先綜述了喹啉衍生物的應用研究進展。
The result correspond with that by the phosphorus molybdic acid quinoline weight method.
該方法的測定結果與磷钼酸喹啉重量法測定結果基本一緻。
Novel pyrrolo-(3,4-B) quinoline derivatives, method for prodn. and use thereof as medicament.
新的吡咯并(3,4-B)喹啉衍生物,其制備方法及其作為藥物的用途。
GC MS analysis showed that the main metabolite of quinoline biodegradation is 2 hydroxy quinoline.
利用GC MS技術分析了喹啉降解過程,其主要的中間産物為2羟基喹啉。
n.|chinoline;[有化]喹啉;喹啉衍生物
喹啉(quinoline)是一種由苯環與吡啶環稠合而成的雜環有機化合物,化學式為C₉H₇N。其分子結構中含有一個氮原子,屬于芳香性化合物,常溫下為無色油狀液體,具有特殊刺激性氣味,微溶于水但易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑(來源:PubChem數據庫)。
喹啉天然存在于煤焦油中,也可通過化學合成制備。工業上常用Skraup合成法,以苯胺、甘油和濃硫酸為原料,通過脫水、環化反應生成喹啉。此外,Doebner-von Miller反應和Combes合成法也是重要的制備途徑(來源:《有機化學》第6版,高等教育出版社)。
喹啉對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性,長期接觸可能損害肝髒和神經系統。美國國家職業安全衛生研究所(NIOSH)建議工作場所濃度限值為5 mg/m³(來源:NIOSH化學安全指南)。實驗動物研究表明,高劑量喹啉具有潛在緻癌性(來源:《毒理學應用藥理學》)。
quinoline(喹啉)是一種含氮雜環化合物,以下為詳細解釋:
基本定義與結構
來源與制備
主要用途
其他特性
如需進一步了解其合成反應式或毒理數據,可參考化學專業數據庫或文獻。
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