liposolubility是什么意思，liposolubility的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

脂溶性

脂溶度

脂溶性（Liposolubility）指物质在脂肪或非极性溶剂（如油、氯仿）中溶解的能力，与其在极性溶剂（如水）中的溶解性相对。这一特性在药理学、生物化学和毒理学中至关重要，主要体现为：

定义与核心特征
脂溶性物质因其分子结构通常具有非极性或弱极性特征，能与脂肪或脂质环境相容。其溶解能力常通过脂水分配系数（Log P）定量衡量，该系数表示物质在辛醇（代表脂相）与水相中达到平衡时的浓度比值的对数。Log P 值越高，脂溶性越强。
生物学意义与机制
- 细胞膜通透性：细胞膜主要由脂质双分子层构成。高脂溶性的物质更容易被动扩散穿过细胞膜，进入细胞或穿越生物屏障（如血脑屏障、胎盘屏障）。
- 药物吸收与分布：口服药物的脂溶性影响其在胃肠道的吸收效率和在体内的分布范围。脂溶性药物更易吸收并广泛分布于脂肪组织或富含脂质的器官。
- 代谢与排泄：脂溶性物质通常需要经过肝脏代谢（如氧化、结合反应）转化为水溶性更高的代谢物，才能通过肾脏（尿液）或胆汁有效排出体外。这一过程对药物作用时间和毒性有直接影响。
应用领域
- 药物设计：优化化合物的脂水分配系数是药物研发的关键策略，旨在平衡药物的吸收、靶向性、代谢稳定性和安全性。
- 毒理学评估：环境污染物（如有机氯农药、多氯联苯）和毒物的脂溶性决定了其在生物体内的蓄积性（生物富集）和潜在慢性毒性。
- 化妆品与透皮给药：成分的脂溶性影响其经皮吸收的效率。

权威参考来源：

《药剂学》（Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design）等专业药学教材详细论述了脂溶性在药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）中的作用机制。
《生物化学》（Lehninger Principles of Biochemistry）等经典教材阐释了脂溶性在细胞膜转运和生物分子相互作用中的基础原理。
专业药理学期刊（如Journal of Pharmaceutical Sciences）常刊载关于脂水分配系数与药物性质关系的研究论文。

“Liposolubility”（脂溶性）指物质在脂肪或脂类溶剂中的溶解能力。这一特性在生物化学、药理学等领域尤为重要，具体解释如下：

基本定义
“Liposolubility”由“lipo-”（意为“脂肪”）和“solubility”（溶解度）组成，描述物质在非极性溶剂（如油脂、有机溶剂）中的溶解性。与水溶性（water solubility）相对，脂溶性高的物质更容易溶于脂质而非水。
应用场景
- 药物吸收：脂溶性物质易穿过细胞膜的脂质双层结构，因此许多药物设计会利用这一特性提高生物利用度。例如，脂溶性维生素（A、D、E、K）需脂肪辅助吸收。
- 毒性积累：脂溶性毒素（如某些杀虫剂）易在脂肪组织中蓄积，可能引发慢性中毒。
影响因素
物质的化学结构（如长碳链、疏水基团）会增强脂溶性，而极性基团（如羟基）则可能降低脂溶性。

对比示例：脂溶性物质（如维生素E）在体内代谢较慢，而水溶性物质（如维生素C）则易通过尿液排出。这一差异直接影响营养补充与药物剂量的设计。