liposolubility是什麼意思，liposolubility的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

脂溶性

脂溶度

脂溶性（Liposolubility）指物質在脂肪或非極性溶劑（如油、氯仿）中溶解的能力，與其在極性溶劑（如水）中的溶解性相對。這一特性在藥理學、生物化學和毒理學中至關重要，主要體現為：

定義與核心特征
脂溶性物質因其分子結構通常具有非極性或弱極性特征，能與脂肪或脂質環境相容。其溶解能力常通過脂水分配系數（Log P）定量衡量，該系數表示物質在辛醇（代表脂相）與水相中達到平衡時的濃度比值的對數。Log P 值越高，脂溶性越強。
生物學意義與機制
- 細胞膜通透性：細胞膜主要由脂質雙分子層構成。高脂溶性的物質更容易被動擴散穿過細胞膜，進入細胞或穿越生物屏障（如血腦屏障、胎盤屏障）。
- 藥物吸收與分布：口服藥物的脂溶性影響其在胃腸道的吸收效率和在體内的分布範圍。脂溶性藥物更易吸收并廣泛分布于脂肪組織或富含脂質的器官。
- 代謝與排洩：脂溶性物質通常需要經過肝髒代謝（如氧化、結合反應）轉化為水溶性更高的代謝物，才能通過腎髒（尿液）或膽汁有效排出體外。這一過程對藥物作用時間和毒性有直接影響。
應用領域
- 藥物設計：優化化合物的脂水分配系數是藥物研發的關鍵策略，旨在平衡藥物的吸收、靶向性、代謝穩定性和安全性。
- 毒理學評估：環境污染物（如有機氯農藥、多氯聯苯）和毒物的脂溶性決定了其在生物體内的蓄積性（生物富集）和潛在慢性毒性。
- 化妝品與透皮給藥：成分的脂溶性影響其經皮吸收的效率。

權威參考來源：

《藥劑學》（Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design）等專業藥學教材詳細論述了脂溶性在藥物吸收、分布、代謝、排洩（ADME）中的作用機制。
《生物化學》（Lehninger Principles of Biochemistry）等經典教材闡釋了脂溶性在細胞膜轉運和生物分子相互作用中的基礎原理。
專業藥理學期刊（如Journal of Pharmaceutical Sciences）常刊載關于脂水分配系數與藥物性質關系的研究論文。

“Liposolubility”（脂溶性）指物質在脂肪或脂類溶劑中的溶解能力。這一特性在生物化學、藥理學等領域尤為重要，具體解釋如下：

基本定義
“Liposolubility”由“lipo-”（意為“脂肪”）和“solubility”（溶解度）組成，描述物質在非極性溶劑（如油脂、有機溶劑）中的溶解性。與水溶性（water solubility）相對，脂溶性高的物質更容易溶于脂質而非水。
應用場景
- 藥物吸收：脂溶性物質易穿過細胞膜的脂質雙層結構，因此許多藥物設計會利用這一特性提高生物利用度。例如，脂溶性維生素（A、D、E、K）需脂肪輔助吸收。
- 毒性積累：脂溶性毒素（如某些殺蟲劑）易在脂肪組織中蓄積，可能引發慢性中毒。
影響因素
物質的化學結構（如長碳鍊、疏水基團）會增強脂溶性，而極性基團（如羟基）則可能降低脂溶性。

對比示例：脂溶性物質（如維生素E）在體内代謝較慢，而水溶性物質（如維生素C）則易通過尿液排出。這一差異直接影響營養補充與藥物劑量的設計。

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