
n. 异长春碱
leurosidine是一种具有生物活性的单萜吲哚生物碱,主要存在于夹竹桃科长春花属(Catharanthus)植物中。该化合物最早于1965年由加拿大化学家G. Svoboda团队从马达加斯加长春花(Catharanthus roseus)中分离获得,其分子式为C46H58N4O9,具有复杂的五环稠合结构。
作为长春花生物碱家族成员,leurosidine表现出显著的抗肿瘤特性。其作用机制与抑制微管蛋白聚合有关,通过干扰肿瘤细胞有丝分裂过程中的纺锤体形成,阻断细胞分裂周期。美国国家癌症研究所(NCI)的临床前研究数据显示,该化合物对P388白血病细胞系显示出选择性细胞毒性,半数抑制浓度(IC50)为0.02-0.05 μM。
目前leurosidine尚未进入临床使用阶段,但其独特的立体化学结构为药物研发提供了重要参考。欧洲药典(European Pharmacopoeia)将其列为天然产物标准品,化学文摘社(CAS)登记号为20274-87-5。最新研究显示,通过半合成修饰其C-3'位羟基可显著提高水溶性和生物利用度。
"leurosidine"(中文译名:异长春碱、洛诺西丁)是一种从长春花属植物中提取的生物碱类化合物,属于长春碱(vinca alkaloids)的衍生物。以下是相关信息的整合说明:
基本定义与化学性质
leurosidine 是一种天然存在的吲哚类生物碱,分子结构中含有复杂的多环体系,可能与leurosine(环氧长春碱/洛诺生) 存在结构上的相似性。这类化合物通常具有抗肿瘤活性。
用途与研究背景
长春碱类化合物(如长春新碱、长春碱等)已被广泛用于癌症化疗,尤其对白血病、淋巴瘤等有效。leurosidine 可能通过抑制微管蛋白聚合来阻止癌细胞分裂,但其具体临床应用尚需更多研究支持。
相关化合物对比
注意点
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