n. 异青霉素
“Isopenicillin”一词在现有权威医学文献及药学资料中未见明确定义，可能为拼写误差或非标准术语。根据构词法分析，“iso-”前缀通常表示“同构”或“异构”，而“penicillin”指青霉素类抗生素。推测该词可能与青霉素的异构体或半合成青霉素衍生物相关，例如异恶唑基青霉素（如氟氯西林）等β-内酰胺类抗生素的亚型。
青霉素类药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用，其核心结构为6-氨基青霉烷酸（6-APA）。在临床应用中，半合成青霉素通过化学修饰母核结构，可增强药物稳定性或扩大抗菌谱。例如氨苄西林、阿莫西林等广谱青霉素均属于此类改良药物（来源：美国国家医学图书馆PubMed数据库）。
需要特别说明的是，若需准确药物信息，建议参考《中华人民共和国药典》或咨询执业药师。对于专业术语的拼写确认，推荐使用国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名系统进行核查。
“Isopenicillin”是一个与青霉素相关的专业术语，具体解释如下：
基本定义
“Isopenicillin”通常指异青霉素N（Isopenicillin N），它是青霉素生物合成过程中的关键中间体。与普通青霉素不同，其侧链结构含有α-氨基己二酸，而普通青霉素的侧链为苯乙酰基。
化学性质与作用
异青霉素N的分子式为C14H21N3O6S，属于β-内酰胺类化合物。它在微生物（如产黄青霉菌）的代谢途径中通过酶催化反应生成，后续可转化为其他青霉素衍生物或头孢菌素类抗生素。
生物合成相关酶
异青霉素N的合成依赖isopenicillin-N synthase（异青霉素N合酶），这种酶催化三肽δ-(L-α-氨基己二酰)-L-半胱氨酰-D-缬氨酸（ACV）的环化反应，形成β-内酰胺环结构。
应用与研究意义
作为抗生素合成的前体物质，异青霉素N的研究对改进抗生素生产工艺和开发新型抗菌药物具有重要价值。
如需更详细的化学结构或合成路径，可参考生物化学或抗生素领域的专业文献。
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