n. 異青黴素
“Isopenicillin”一詞在現有權威醫學文獻及藥學資料中未見明确定義，可能為拼寫誤差或非标準術語。根據構詞法分析，“iso-”前綴通常表示“同構”或“異構”，而“penicillin”指青黴素類抗生素。推測該詞可能與青黴素的異構體或半合成青黴素衍生物相關，例如異惡唑基青黴素（如氟氯西林）等β-内酰胺類抗生素的亞型。
青黴素類藥物通過抑制細菌細胞壁合成發揮抗菌作用，其核心結構為6-氨基青黴烷酸（6-APA）。在臨床應用中，半合成青黴素通過化學修飾母核結構，可增強藥物穩定性或擴大抗菌譜。例如氨苄西林、阿莫西林等廣譜青黴素均屬于此類改良藥物（來源：美國國家醫學圖書館PubMed數據庫）。
需要特别說明的是，若需準确藥物信息，建議參考《中華人民共和國藥典》或咨詢執業藥師。對于專業術語的拼寫确認，推薦使用國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名系統進行核查。
“Isopenicillin”是一個與青黴素相關的專業術語，具體解釋如下：
基本定義
“Isopenicillin”通常指異青黴素N（Isopenicillin N），它是青黴素生物合成過程中的關鍵中間體。與普通青黴素不同，其側鍊結構含有α-氨基己二酸，而普通青黴素的側鍊為苯乙酰基。
化學性質與作用
異青黴素N的分子式為C14H21N3O6S，屬于β-内酰胺類化合物。它在微生物（如産黃青黴菌）的代謝途徑中通過酶催化反應生成，後續可轉化為其他青黴素衍生物或頭孢菌素類抗生素。
生物合成相關酶
異青黴素N的合成依賴isopenicillin-N synthase（異青黴素N合酶），這種酶催化三肽δ-(L-α-氨基己二酰)-L-半胱氨酰-D-缬氨酸（ACV）的環化反應，形成β-内酰胺環結構。
應用與研究意義
作為抗生素合成的前體物質，異青黴素N的研究對改進抗生素生産工藝和開發新型抗菌藥物具有重要價值。
如需更詳細的化學結構或合成路徑，可參考生物化學或抗生素領域的專業文獻。
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