
英:/',haɪpəʊ'dɪplɒɪd/ 美:/''haɪpə,plɔɪd/
adj. 亚二倍的
Methods Quantification of hypodiploid cell by flow cytometric analysis, analysis of DNA fragmentation were employed to detect cell apoptosis.
方法DNA片段化分析、流式细胞仪分析测定亚二倍体细胞含量以检测淋巴细胞凋亡。
hypodiploid(亚二倍体)是一个医学术语,主要用于描述细胞或生物体的染色体数目少于该物种正常二倍体染色体数目(2n)的状态。在人类遗传学和肿瘤学中尤为重要:
核心定义
指细胞中的染色体总数少于46条(人类正常二倍体数目为46条,即23对)。例如,一个具有45条或更少染色体的细胞即为hypodiploid细胞。这种状态通常由染色体丢失(如单体性)引起,而非完整的染色体组缺失。
临床意义(尤其在白血病中)
在急性淋巴细胞白血病(ALL)的研究中,“hypodiploid”是一个关键的细胞遗传学风险分层指标。根据染色体缺失程度可细分为:
发生机制
染色体数目异常通常源于细胞分裂(有丝分裂或减数分裂)过程中的错误,如染色体不分离或染色体滞后导致丢失。在癌症中,基因组不稳定性是导致此类异常的主要原因。
权威参考来源(基于广泛认可的医学知识库与指南,由于未检索到可直接验证的具体网页链接,以下来源代表共识性知识):
hypodiploid 是一个医学术语,主要用于遗传学和细胞生物学领域,以下是详细解释:
1. 定义
hypodiploid 指染色体数目少于正常二倍体的细胞或个体。正常情况下,二倍体(diploid)细胞包含两套完整的染色体(如人类体细胞为46条),而 hypodiploid 的染色体数量比该数目少一条或数条。例如,人类亚二倍体可能仅有45条或更少的染色体。
2. 学科领域
该术语常见于遗传学、细胞遗传学和肿瘤学研究中。在癌症生物学中,hypodiploid 常与某些白血病(如急性淋巴细胞白血病)的染色体异常相关联。
3. 相关概念
应用示例
在医学诊断中,若某患者的癌细胞检测到44条染色体,可描述为“hypodiploid核型”,提示可能存在特定的基因缺陷或预后特征。
如需更专业的临床意义或病例分析,建议参考遗传学教材或权威医学数据库。
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