homatropine是什么意思，homatropine的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Homatropine（后马托品）是一种人工合成的抗胆碱能药物，属于抗毒蕈碱类化合物。它是阿托品的衍生物，但在作用强度和持续时间上有所不同。以下是其详细解释：

1. 药物分类与作用机制：

   • Homatropine 是一种抗毒蕈碱剂或副交感神经阻滞剂。
   • 它通过竞争性地阻断神经递质乙酰胆碱与毒蕈碱型乙酰胆碱受体（特别是 M1、M2、M3 亚型）的结合来发挥作用。
   • 这种阻断作用主要影响由副交感神经系统支配的器官和组织，导致其功能被抑制。

2. 主要临床应用：

   • 眼科应用（最常见）：
     • 散瞳：使瞳孔括约肌松弛，导致瞳孔扩大（散大）。
     • 睫状肌麻痹：使睫状肌麻痹，导致眼睛失去调节焦距的能力（暂时性远视状态）。
     • 用途：主要用于眼科检查（如眼底检查、屈光检查）前，以便更清晰地观察眼内结构和获得准确的屈光度数。其作用时间比阿托品短，更适合门诊检查。有时也用于治疗某些眼部炎症（如虹膜睫状体炎）以防止虹膜后粘连。
   • 其他应用（历史上或较少见）：
     • 曾作为解痉药用于缓解胃肠道痉挛（如胃溃疡、肠绞痛）。
     • 有时作为支气管扩张剂用于哮喘（但已被更有效的药物取代）。
     • 作为抗胆碱能药用于减少唾液分泌（如术前用药）或治疗某些中毒（如有机磷农药中毒的辅助治疗）。

3. 作用特点：

   • 起效时间：相对较快（滴眼后约15-30分钟起效）。
   • 持续时间：作用时间比阿托品短。散瞳作用可持续约1-3天，睫状肌麻痹作用通常在24-48小时内恢复。这使得它在门诊检查中比长效的阿托品更具优势。
   • 强度：其抗胆碱能作用强度弱于阿托品。

4. 注意事项与副作用：

   • 副作用：常见副作用与其抗胆碱能作用相关，包括：口干、视力模糊（调节麻痹）、畏光（瞳孔散大）、心动过速、皮肤潮红、便秘、尿潴留等。眼部使用时可能引起局部刺激、眼压升高（青光眼患者禁用）、过敏反应等。
   • 禁忌症：对本品过敏者禁用。闭角型青光眼患者禁用（因可诱发或加重青光眼）。前列腺肥大、幽门梗阻、心动过速等患者慎用。
   • 药物相互作用：与其他抗胆碱能药合用作用增强。可影响其他口服药物的吸收。

Homatropine 是一种人工合成的抗胆碱能药物，主要通过阻断乙酰胆碱的毒蕈碱作用发挥效应。它在眼科领域最为常用，作为散瞳剂和睫状肌麻痹剂用于诊断性检查，具有起效相对快、作用持续时间较短的特点。也曾用于胃肠道解痉等，但已较少见。使用时需注意其抗胆碱能副作用和禁忌症。

参考来源：

• 美国国家医学图书馆 - PubMed Central (PMC)：提供大量关于药物作用机制、临床应用和研究的文献摘要与全文。
• DrugBank 数据库：权威的药物数据资源库，包含药物的化学结构、靶点、适应症、药代动力学、副作用等信息。
• 默克诊疗手册 (Merck Manuals)：专业的医学参考工具，提供疾病和药物的详细信息。
• 美国眼科学会 (American Academy of Ophthalmology, AAO)：提供眼科相关药物（包括散瞳剂）的临床指南和使用建议。
• 国家药典（如美国药典USP、中国药典ChP）：提供药物的官方标准、性状、鉴别、含量测定等信息。

网络扩展资料

Homatropine（后马托品）是一种人工合成的抗胆碱药物，主要用于眼科领域。以下是对该词的详细解释：

1.基本定义

Homatropine属于抗胆碱能化合物，通过阻断虹膜括约肌和睫状肌的胆碱受体，产生散瞳（瞳孔扩大）和睫状肌麻痹作用。其中文译名"后马托品"为音译，法语译名也沿用相似拼写（homatropine）。

2.化学特性

化学式为$text{C}{16}text{H}{21}text{NO}_{3}$，CAS号为114173-36-3。其*********盐形式（homatropine hydrobromide）是临床常用剂型，具有更好的稳定性。

3.医学应用

主要用于：

• 眼科检查前的短效散瞳（作用时间比阿托品短）
• 验光配镜时的睫状肌麻痹
• 治疗前葡萄膜炎等炎症（需遵医嘱）

4.发音与词源

• 英式发音：/həʊmætrə'pɪn/
• 美式发音：/hoʊmætrə'pɪn/
• 词源来自希腊语"homo-"（类似）和"atropine"（阿托品），因其作用机理与阿托品相似但持续时间更短。

附：相关制剂

在中国药典中记载的制剂包括：

• 后马托品眼片（homatropinae lamella）
• PVA载药眼膜（Rhizoma PVA homatropine carrying film）

如需更专业的药理数据或临床案例，建议查阅药典或医学数据库。

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