
肝肉瘤
Hepatosarcoma(肝肉瘤)是一种罕见的原发性肝脏恶性肿瘤,起源于肝脏间叶组织,属于肉瘤类疾病。该疾病约占所有原发性肝脏恶性肿瘤的1%-2%,其恶性程度高且侵袭性强。
病理特征
Hepatosarcoma由未分化的间叶细胞或原始间充质细胞异常增殖形成,肿瘤细胞呈梭形或星形,常伴随坏死和出血。与常见的肝细胞癌(HCC)不同,肝肉瘤不来源于肝上皮细胞,因此对传统肝癌治疗药物的敏感性较低。
临床表现
患者通常表现为右上腹疼痛、体重下降及腹部包块,部分病例伴有肝功能异常或黄疸。影像学检查(如CT/MRI)可见边界不清的占位性病变,确诊需通过组织病理学活检。
治疗与预后
手术切除是主要治疗手段,但对放化疗反应较差。根据《Journal of Clinical Oncology》统计,早期诊断患者的5年生存率约为30%-40%,晚期病例预后极差。
参考来源
根据权威医学资料,hepatosarcoma 的含义及解析如下:
肝肉瘤是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,起源于肝脏间叶组织(如血管、肌肉或结缔组织),与更常见的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)不同,后者起源于上皮细胞。该病通常进展迅速,治疗手段以手术切除为主,辅以放化疗。
由于搜索结果仅提供基础翻译信息,更详细的病理机制或治疗建议需参考专业医学文献或临床指南。
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