肝肉瘤
Hepatosarcoma（肝肉瘤）是一種罕見的原發性肝髒惡性腫瘤，起源于肝髒間葉組織，屬于肉瘤類疾病。該疾病約占所有原發性肝髒惡性腫瘤的1%-2%，其惡性程度高且侵襲性強。
病理特征
Hepatosarcoma由未分化的間葉細胞或原始間充質細胞異常增殖形成，腫瘤細胞呈梭形或星形，常伴隨壞死和出血。與常見的肝細胞癌（HCC）不同，肝肉瘤不來源于肝上皮細胞，因此對傳統肝癌治療藥物的敏感性較低。
臨床表現
患者通常表現為右上腹疼痛、體重下降及腹部包塊，部分病例伴有肝功能異常或黃疸。影像學檢查（如CT/MRI）可見邊界不清的占位性病變，确診需通過組織病理學活檢。
治療與預後
手術切除是主要治療手段，但對放化療反應較差。根據《Journal of Clinical Oncology》統計，早期診斷患者的5年生存率約為30%-40%，晚期病例預後極差。
參考來源
根據權威醫學資料，hepatosarcoma 的含義及解析如下：
肝肉瘤是一種罕見的肝髒惡性腫瘤，起源于肝髒間葉組織（如血管、肌肉或結締組織），與更常見的肝細胞癌（hepatocellular carcinoma）不同，後者起源于上皮細胞。該病通常進展迅速，治療手段以手術切除為主，輔以放化療。
由于搜索結果僅提供基礎翻譯信息，更詳細的病理機制或治療建議需參考專業醫學文獻或臨床指南。
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