genetic marker是什么意思，genetic marker的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
[遗] 遗传标记（等于marker或marker gene）
例句
It could be used as a new genetic marker.
裙边叶形具有可作为标记性状的潜在利用价值。
To study the genetic marker polymorphisms and role of microsatellite of inbred strain mice.
目的研究近交系小鼠微卫星位点的遗传标记多态性及其意义。
The Discovery, Inheritance and Utilization of Genic Male Sterility with Genetic Marker in Maize.
带遗传标记的玉米基因雄性不育的发现及遗传和利用研究。
The character of blue-grain is also a genetic marker widely used in wheat genetics and breeding.
蓝粒性状还作为遗传标记在小麦遗传育种中得到广泛运用。
The new drug is targeted to treat breast cancers that carry a special genetic marker, known as HER2.
这种新药是用于治疗乳腺癌，这种携带了表皮生长因子受体2（Her-2）的特异生物标记的疾病。
专业解析
遗传标记（Genetic Marker） 是指存在于生物体基因组中具有可识别变异（多态性）的特定DNA序列或基因位点。它如同基因组上的“路标”，能够帮助科学家追踪基因的位置、研究遗传模式、识别个体差异，并揭示基因与性状或疾病之间的关联。其核心价值在于提供了一种可检测、可遗传的分子层面的标识。
一、核心特征与类型
- 多态性：遗传标记的关键特性是在群体中存在多种等位基因形式（如不同碱基、重复次数），例如：
- 单核苷酸多态性（SNP）：基因组中单个碱基位置发生的变异（如A变为G），是最常见、分布最广的遗传标记类型。它们在基因功能研究、疾病风险预测和药物反应个体化中广泛应用。
- 短串联重复序列（STR）/微卫星DNA：由2-6个碱基对组成的序列重复多次构成（如CACACACA…）。重复次数的差异构成多态性，因其高度变异性，是法医学亲子鉴定和个体识别、种群遗传学研究的黄金标准。
- 限制性片段长度多态性（RFLP）：由于限制性内切酶识别位点序列的变异导致DNA片段长度差异。这是早期广泛使用的遗传标记类型。
二、核心功能与应用领域
- 基因定位与作图：
- 作为参考点构建遗传连锁图谱和物理图谱，帮助定位未知基因或与特定性状（如疾病易感性）相关的基因区域。通过分析标记与目标基因的共分离（连锁）情况，可以确定基因在染色体上的大致位置。
- 关联研究与疾病风险：
- 在全基因组关联研究（GWAS）中，通过比较患者和健康对照群体中数百万个SNP标记的频率差异，可以发现与复杂疾病（如糖尿病、心脏病、癌症）相关的遗传风险位点。
- 个体识别与亲缘关系鉴定：
- 利用高度多态的STR标记组合进行DNA指纹分析，可精确区分个体（同卵双胞胎除外），广泛应用于法医学、亲子鉴定和灾难受害者身份识别。
- 种群遗传学与进化研究：
- 分析不同群体中遗传标记的频率和分布模式，可以追溯人类迁移历史、研究种群结构、计算遗传多样性以及物种间的进化关系。
- 动植物育种与保护：
- 在农业和畜牧业中，用于标记辅助选择（MAS），加速优良性状（如抗病性、高产）的选育进程。在保护生物学中，用于评估濒危物种的遗传多样性水平和近交程度。
三、理想遗传标记的特性
理想的遗传标记应具备：
- 高度多态性：在群体中存在多种等位形式，信息含量高。
- 共显性遗传：杂合状态与纯合状态均可直接区分。
- 遍布基因组：在基因组中均匀分布，覆盖范围广。
- 易于检测：检测方法稳定、高效、成本适中。
- 中性：其变异本身不影响生物体的适应性或性状（除非本身就是目标性状）。
权威参考资料：
- 美国国家人类基因组研究所 (NHGRI) - 遗传标记：详细解释了遗传标记的定义、类型（特别是SNP）及其在研究和医学中的应用。 https://www.genome.gov/genetics-glossary/Genetic-Marker
- 《自然》期刊术语表 - 微卫星 (Microsatellite)：权威科学期刊对微卫星（STR）作为遗传标记的定义和应用介绍。 https://www.nature.com/subjects/microsatellite
- 《科学》期刊 - RFLP技术：经典文献或综述中关于RFLP作为早期重要遗传标记的原理和应用。 (代表性来源，具体链接需查证，如通过PubMed搜索RFLP review articles)。
- NCBI Bookshelf - 遗传标记在育种中的应用：提供遗传标记在动植物遗传改良中应用的教科书级概述（例如《Plant Breeding and Genetics》相关章节）。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519571/ (示例链接指向NCBI资源，具体书籍章节可能不同)。
网络扩展资料
genetic marker（遗传标记）是遗传学中用于追踪染色体、基因或特定DNA序列在生物群体或家系中传递的可识别特征。以下是详细解释：
1.基本定义
- 遗传标记具有两个核心特征：可遗传性（能够稳定传递给后代）和可识别性（可通过实验手段检测）。
- 它可以是基因本身的变异（如特定DNA序列），也可以是与之紧密连锁的其他特征（如蛋白质表达差异）。
2.主要类型
根据检测方法，遗传标记可分为以下五类：
- 形态学标记（如植株高矮、花色等可见性状）；
- 细胞学标记（染色体结构或数目变异）；
- 生物化学标记（蛋白质或酶的表达差异）；
- 免疫学标记（抗原特异性）；
- 分子标记（如SNP、微卫星DNA等DNA序列差异）。
3.应用领域
- 医学研究：用于疾病关联分析（如癌症易感基因定位）；
- 农业育种：辅助选择优良性状（如抗病性、产量相关标记）；
- 进化生物学：追踪物种或种群的遗传关系。
4.常见例子
分子标记中的SNP（单核苷酸多态性）是最广泛使用的类型，因其分布密集且易于检测。例如，人类HLA基因的特定变异可作为免疫相关疾病的遗传标记。
若需进一步了解具体标记技术或案例，可参考遗传学教材或专业数据库。
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