fluorouracil是什么意思,fluorouracil的意思翻译、用法、同义词、例句
fluorouracil英标
英:/'flʊərə'jʊərəsɪl/ 美:/'ˌfluːrəˈjuːrəsɪl; ˌflɔːrəˈjuːrəsɪl; floʊrəˈjuːrəsɪl/
常用词典
n. 氟二氧嘧啶(一种抗癌药),[药] 氟尿嘧啶
例句
The objective is to synthesize 5-fluorouracil derivatives containing 2-5 carbon alkanoic acid.
目的是合成含2-5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。
Toxic effects of capecitabine and fluorouracil were similar.
卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。
Objective To observe the effect of 5 Fluorouracil (5 FU) on the exocrine pancreas.
目的探讨5氟脲嘧啶(5 FU)对人胰腺外分泌功能的影响。
The control group(81 patients )received fluorouracil polyphase liposome perorally.
对照组81例给予复方氟脲嘧啶多相质液口服。
OBJECTIVE To investigate the preparation of fluorouracil loaded chitosan microspheres.
目的制备氟尿嘧啶壳聚糖微球。
专业解析
氟尿嘧啶(Fluorouracil,简称5-FU)是一种重要的抗代谢类抗肿瘤药物,属于嘧啶类似物。其详细解释如下:
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化学本质与分类
- 氟尿嘧啶是尿嘧啶的类似物,其化学结构特点是在尿嘧啶的5位碳原子上的氢被氟原子取代(5-氟尿嘧啶)。
- 它被归类为抗代谢药,这类药物通过干扰细胞代谢过程,特别是核酸(DNA和RNA)的合成,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
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作用机制
- 氟尿嘧啶本身是前体药物,需要在体内转化为具有活性的核苷酸代谢物才能发挥细胞毒作用。
- 其主要作用机制包括:
- 抑制胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase, TS):这是其最重要的作用机制。氟尿嘧啶的活性代谢物之一,氟尿嘧啶脱氧核苷酸 (FdUMP),与叶酸衍生物(如亚叶酸)共同形成稳定的三元复合物,不可逆地抑制TS活性。TS是催化脱氧尿苷酸 (dUMP) 转化为脱氧胸苷酸 (dTMP) 的关键酶,而dTMP是DNA合成必需的核苷酸。抑制TS导致dTMP耗竭,从而阻碍DNA合成和修复。
- 掺入核酸:氟尿嘧啶的活性代谢物(如氟尿嘧啶三磷酸,FUTP)可以错误地掺入RNA分子中,干扰RNA的正常加工、功能和稳定性,影响蛋白质合成。
- 掺入DNA:其另一活性代谢物(氟尿嘧啶脱氧核苷三磷酸,FdUTP)也可以少量掺入DNA,导致DNA链不稳定、断裂或功能异常。
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临床应用
- 氟尿嘧啶是治疗多种实体瘤的基础化疗药物之一,常与其他化疗药物联合使用。
- 其主要的适应症包括:
- 结直肠癌:是辅助治疗和晚期治疗的核心药物(常与奥沙利铂、亚叶酸钙联用,如FOLFOX方案)。
- 乳腺癌:用于辅助治疗、新辅助治疗和晚期治疗(如CMF方案,或与多西他赛、环磷酰胺联用)。
- 胃癌:是常用化疗方案(如FOLFOX, FLP)的组成部分。
- 头颈部癌:常与顺铂联合使用。
- 胰腺癌:是常用方案(如FOLFIRINOX)的一部分。
- 其他:也用于治疗食管癌、肝癌(如肝动脉灌注化疗)、皮肤癌(如局部外用治疗光化性角化病和浅表基底细胞癌)等。
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重要特性与注意事项
- 给药途径多样:可静脉输注(最常用)、静脉推注(较少用,因毒性较大)、持续静脉输注(可降低部分毒性)、动脉灌注(如肝动脉灌注化疗肝癌)、腔内灌注(如腹腔化疗)以及局部外用(治疗皮肤病变)。
- 个体化用药:氟尿嘧啶的代谢存在显著的个体差异,主要由二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 代谢失活。DPD活性缺乏的患者使用标准剂量氟尿嘧啶可能发生严重的、甚至危及生命的毒性反应(如严重的骨髓抑制、黏膜炎、腹泻、神经毒性)。用药前评估DPD活性或进行相关基因检测有助于指导剂量调整,降低风险。
- 常见不良反应:包括骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少、贫血)、口腔黏膜炎、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、手足综合征(掌跖红肿疼痛综合征)、皮肤色素沉着、脱发、心脏毒性(罕见但严重)等。
- 需专业医师使用:氟尿嘧啶是细胞毒性药物,必须在有经验的肿瘤专科医生指导下使用,严格掌握适应症、禁忌症和剂量,并密切监测不良反应。
总结来说,氟尿嘧啶是一种通过干扰DNA和RNA合成来抑制肿瘤细胞生长的抗代谢化疗药,广泛用于结直肠癌、乳腺癌等多种实体瘤的治疗,其应用需严格遵循规范并警惕个体代谢差异带来的毒性风险。
来源参考:
- 中国国家药品监督管理局 (NMPA) 核准的氟尿嘧啶药品说明书: https://www.nmpa.gov.cn/ (具体说明书可在NMPA数据库或相关制药企业官网查询)
- UpToDate临床顾问 - Fluorouracil (systemic): Pharmacology, administration, and adverse effects: https://www.uptodate.com/contents/fluorouracil-systemic-drug-information
- 美国国家癌症研究所 (NCI) 药物词典 - Fluorouracil: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/fluorouracil
- 中国临床肿瘤学会 (CSCO) 相关肿瘤诊疗指南 (如结直肠癌、乳腺癌指南): https://www.csco.org.cn/
网络扩展资料
fluorouracil(氟尿嘧啶)是一种抗代谢类抗肿瘤药物,以下是其详细解释:
1. 基本定义与药理作用
- 药物类别:嘧啶类似物,属于抗代谢化疗药物。
- 作用机制:通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转化为胸腺嘧啶核苷酸,从而干扰肿瘤细胞DNA的合成,同时抑制RNA的生成。
- 特点:对增殖快速的肿瘤细胞(如S期细胞)具有选择性杀伤作用。
2. 临床应用
氟尿嘧啶广泛用于多种癌症治疗,包括:
- 实体瘤:胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、卵巢癌等。
- 皮肤疾病:外用治疗皮肤基底细胞癌、角化棘皮病、疣等;局部注射可用于难治性牛皮癣。
- 辅助治疗:术后辅助化疗以降低复发风险,或用于无法手术患者的姑息治疗。
3. 使用方法
- 给药途径:静脉注射、口服(如卡培他滨前体药物)、局部外用或皮损内注射。
- 常用方案:例如静脉注射每周1次(300mg/m²),6次为一周期,疗程总量7-10g。
4. 不良反应
- 常见副作用:骨髓抑制(需定期监测血象)、恶心、呕吐、胃炎、腹泻等胃肠道反应。
- 其他风险:可能引发脱发、皮肤色素沉着及黏膜炎症。
5. 发音与词源
- 音标:英式发音为 [flu:ərəʊ'jʊrəsɪl],美式发音为 [ˌfloʊroʊ'jʊrəsɪl]。
- 词源:由“fluoro-”(氟)与“uracil”(尿嘧啶)组合而成,体现其化学结构特点。
提示:具体用药需严格遵医嘱,根据患者病情调整剂量与方案。
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