
n. 肌肽酶,肌肽分解酶
肌肽酶(Carnosinase)是一种专门水解肌肽(Carnosine)及其类似物的二肽酶。根据其分布和特性,主要分为两类:
血清肌肽酶(Serum Carnosinase)
也称为组织非特异性肌肽酶或CN1酶,由CNDP1基因编码。它存在于血液和脑脊液中,是一种胞外锌离子依赖性金属酶,主要负责降解从食物摄入或肌肉释放入血的肌肽(β-丙氨酰-L-组氨酸),生成β-丙氨酸和组氨酸。其活性与遗传多态性相关,可能影响糖尿病肾病等疾病的易感性。
组织特异性肌肽酶(Tissue Carnosinase)
主要存在于肾脏、脾脏等组织细胞内,属于胞内酶。它优先水解同型肌肽(Homocarnosine,γ-氨基丁酰-L-组氨酸),在调节中枢神经系统的肌肽类物质浓度中发挥作用,可能与神经保护功能相关。
病理意义
血清肌肽酶缺乏症是一种罕见遗传病,患者因酶活性缺失导致血液和尿液中肌肽异常蓄积,可能引发肌阵挛、癫痫等神经症状。此外,研究发现肌肽酶活性与慢性肾病、糖尿病并发症存在潜在关联,其机制可能与肌肽的抗氧化和抗糖基化功能受干扰有关。
功能重要性
肌肽酶通过调控肌肽水平,间接影响其生理功能。肌肽作为细胞内的缓冲剂、抗氧化剂和金属离子螯合剂,在肌肉功能、神经保护及抗衰老中起关键作用。因此,肌肽酶的活性平衡对维持机体稳态至关重要。
Carnosinase 是一种与肌肽(carnosine)代谢相关的酶,其名称由“carnosine”(肌肽)和“-ase”(酶类后缀)组成。以下是详细解释:
基本定义
Carnosinase 的主要功能是催化肌肽的水解反应,将其分解为β-丙氨酸和组氨酸。肌肽是一种存在于肌肉和神经组织中的二肽,具有抗氧化、调节酸碱平衡等作用。
类型与分布
该酶分为两种形式:
研究关联与疾病
研究发现,血清肌肽酶的基因变异可能与慢性肾病、糖尿病并发症等疾病相关。例如,提到针对美国黑人的研究中,未发现该酶通路与肾衰竭显著关联,暗示了人群差异性。
临床意义
若该酶活性异常(如遗传缺陷),可能导致肌肽在体内异常积累,引发神经系统症状(如智力障碍、癫痫等)。但目前相关研究仍处于探索阶段。
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