arildone是什么意思，arildone的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

专业解析

"Arildone" 是一个抗病毒药物的名称，属于一类被称为WIN 化合物（最初由 Sterling Winthrop 公司开发）的药物。它的主要作用是抑制病毒复制，特别是针对小核糖核酸病毒（Picornaviruses）。

详细解释与作用机制：

1. 靶点与作用方式：

   • Arildone 的主要作用靶点是病毒衣壳蛋白。它通过结合到病毒衣壳（即包裹病毒遗传物质的外壳蛋白）的特定部位，阻止病毒在宿主细胞内完成一个关键步骤——脱壳（Uncoating）。
   • 脱壳是病毒进入宿主细胞后，必须释放其内部遗传物质（RNA 或 DNA）以启动复制的过程。Arildone 通过稳定病毒衣壳或改变其构象，使得病毒无法在细胞内环境中正常释放其基因组，从而阻断病毒复制的早期阶段。

2. 针对的病毒：

   • Arildone 主要对小核糖核酸病毒科的病毒有效。这个病毒科包括许多重要的人类病原体，例如：
     • 肠道病毒：如脊髓灰质炎病毒（Poliovirus）、柯萨奇病毒（Coxsackievirus）、埃可病毒（Echovirus）等。
     • 鼻病毒：是引起普通感冒的最常见原因。
   • 它对其他类型的病毒效果有限或无效。

3. 研发背景与现状：

   • Arildone 是在 20 世纪 70 年代末至 80 年代初作为抗病毒候选药物被研究和开发的。
   • 虽然它在实验室研究和动物模型中显示出对某些小核糖核酸病毒（如脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒 B）的抑制作用，但其临床开发并未最终成功，未能成为广泛使用的上市药物。原因可能包括疗效、安全性、药代动力学特性或商业考量等因素。
   • 尽管如此，Arildone 作为早期研究工具，对于理解病毒脱壳机制和开发后续的抗病毒药物（如普来可那立）提供了重要的科学依据。

Arildone 是一种早期研究的抗病毒化合物，通过特异性结合小核糖核酸病毒的衣壳蛋白，阻止病毒脱壳过程，从而抑制病毒复制。它主要针对脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒和鼻病毒等。虽然它最终未能成为上市药物，但其研究增进了对病毒生命周期和抗病毒策略的理解。

来源参考： 由于 Arildone 是一个研究阶段相对较早且未上市的化合物，其详细资料主要存在于科学文献和专业数据库中。以下来源类型通常包含相关信息（请注意，具体链接有效性需实时验证，此处提供来源类型而非可能失效的链接）：

1. 专业医学/药理学数据库：
   • PubChem Compound Database (NCBI)：提供化学结构、性质及部分生物活性摘要。
   • DrugBank：收录药物及候选药物的详细信息（若收录）。
2. 科学文献数据库：
   • PubMed (NCBI)：收录大量关于 Arildone 作用机制、体外和体内研究的原始研究论文和综述。搜索关键词如 "Arildone", "WIN compounds", "antiviral", "picornavirus", "uncoating inhibitor"。
3. 权威教科书与参考书：
   • 经典的《抗病毒药物》（Antiviral Agents）或《病毒学》（Virology）教科书章节中关于抗病毒药物发展史或小核糖核酸病毒抑制剂的部分可能会提及 Arildone。

重要提示： 关于 Arildone 的具体临床前数据、化学结构细节和未上市原因，需要查阅上述来源中的原始科学文献和记录。

网络扩展资料

关于单词“arildone”的详细解释：

目前无法在常规词典、学术数据库或公开资料中找到“arildone”的相关定义。可能存在以下几种情况：

1. 拼写问题 建议确认单词拼写是否正确。类似结构的词汇如：

• Arild（北欧人名）
• -done（常见药物后缀，如methadone）

2. 专业领域术语 若涉及特定领域（如化学、药学），可能是未被广泛记录的实验性物质代号。例如：

• 某些抗病毒化合物曾用类似命名（如pleconaril）。

3. 虚构/生僻词汇 不排除其为小说、游戏或小众文化中的虚构词汇。

建议操作：

1. 检查单词拼写
2. 提供上下文或使用场景
3. 尝试查询专业数据库（如PubMed、化学物质注册库）

目前基于可用信息，无法给出确切定义。如需进一步帮助，请补充更多细节。

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