arildone是什麼意思，arildone的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

n. 阿立酮（抗病毒藥）

專業解析

"Arildone" 是一個抗病毒藥物的名稱，屬于一類被稱為WIN 化合物（最初由 Sterling Winthrop 公司開發）的藥物。它的主要作用是抑制病毒複制，特别是針對小核糖核酸病毒（Picornaviruses）。

詳細解釋與作用機制：

靶點與作用方式：
- Arildone 的主要作用靶點是病毒衣殼蛋白。它通過結合到病毒衣殼（即包裹病毒遺傳物質的外殼蛋白）的特定部位，阻止病毒在宿主細胞内完成一個關鍵步驟——脫殼（Uncoating）。
- 脫殼是病毒進入宿主細胞後，必須釋放其内部遺傳物質（RNA 或 DNA）以啟動複制的過程。Arildone 通過穩定病毒衣殼或改變其構象，使得病毒無法在細胞内環境中正常釋放其基因組，從而阻斷病毒複制的早期階段。
針對的病毒：
- Arildone 主要對小核糖核酸病毒科的病毒有效。這個病毒科包括許多重要的人類病原體，例如：
  - 腸道病毒：如脊髓灰質炎病毒（Poliovirus）、柯薩奇病毒（Coxsackievirus）、埃可病毒（Echovirus）等。
  - 鼻病毒：是引起普通感冒的最常見原因。
- 它對其他類型的病毒效果有限或無效。
研發背景與現狀：
- Arildone 是在 20 世紀 70 年代末至 80 年代初作為抗病毒候選藥物被研究和開發的。
- 雖然它在實驗室研究和動物模型中顯示出對某些小核糖核酸病毒（如脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒 B）的抑制作用，但其臨床開發并未最終成功，未能成為廣泛使用的上市藥物。原因可能包括療效、安全性、藥代動力學特性或商業考量等因素。
- 盡管如此，Arildone 作為早期研究工具，對于理解病毒脫殼機制和開發後續的抗病毒藥物（如普來可那立）提供了重要的科學依據。

Arildone 是一種早期研究的抗病毒化合物，通過特異性結合小核糖核酸病毒的衣殼蛋白，阻止病毒脫殼過程，從而抑制病毒複制。它主要針對脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒和鼻病毒等。雖然它最終未能成為上市藥物，但其研究增進了對病毒生命周期和抗病毒策略的理解。

來源參考：由于 Arildone 是一個研究階段相對較早且未上市的化合物，其詳細資料主要存在于科學文獻和專業數據庫中。以下來源類型通常包含相關信息（請注意，具體鍊接有效性需實時驗證，此處提供來源類型而非可能失效的鍊接）：

專業醫學/藥理學數據庫：
- PubChem Compound Database (NCBI)：提供化學結構、性質及部分生物活性摘要。
- DrugBank：收錄藥物及候選藥物的詳細信息（若收錄）。
科學文獻數據庫：
- PubMed (NCBI)：收錄大量關于 Arildone 作用機制、體外和體内研究的原始研究論文和綜述。搜索關鍵詞如 "Arildone", "WIN compounds", "antiviral", "picornavirus", "uncoating inhibitor"。
權威教科書與參考書：
- 經典的《抗病毒藥物》（Antiviral Agents）或《病毒學》（Virology）教科書章節中關于抗病毒藥物發展史或小核糖核酸病毒抑制劑的部分可能會提及 Arildone。

重要提示：關于 Arildone 的具體臨床前數據、化學結構細節和未上市原因，需要查閱上述來源中的原始科學文獻和記錄。

網絡擴展資料

關于單詞“arildone”的詳細解釋：

目前無法在常規詞典、學術數據庫或公開資料中找到“arildone”的相關定義。可能存在以下幾種情況：

拼寫問題建議确認單詞拼寫是否正确。類似結構的詞彙如：

Arild（北歐人名）
-done（常見藥物後綴，如methadone）

專業領域術語若涉及特定領域（如化學、藥學），可能是未被廣泛記錄的實驗性物質代號。例如：

某些抗病毒化合物曾用類似命名（如pleconaril）。

虛構/生僻詞彙不排除其為小說、遊戲或小衆文化中的虛構詞彙。

建議操作：

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嘗試查詢專業數據庫（如PubMed、化學物質注冊庫）

目前基于可用信息，無法給出确切定義。如需進一步幫助，請補充更多細節。

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