
【化】 antimer
optics
【化】 optics
【醫】 optics; photology
【化】 isomerism; isomery
【醫】 iso-; isomerism
【化】 antimer; antipode; enantiomer; enantiomorph
【醫】 enantiomorph
光學異構對映體(Optical Isomer Enantiomers)是立體化學中描述手性分子互為不可重疊鏡像關系的核心概念。這類分子因空間排列差異導緻旋光性相反,對化學、生物學及藥學研究具有關鍵意義。以下從結構與性質角度展開說明:
1. 定義與結構特性 光學異構對映體指分子中四個不同基團圍繞手性中心(如碳、氮、硫原子)形成的非對稱結構,兩者互為鏡像但無法通過旋轉或平移完全重合。例如,乳酸分子存在兩種對映體,其空間構型差異可通過Cahn-Ingold-Prelog優先順序規則(R/S标記系統)區分。
2. 物理與化學性質 對映體在非手性環境中物理性質(熔點、沸點、溶解度)相同,但旋光方向相反。例如,右旋葡萄糖(D-glucose)與左旋葡萄糖(L-glucose)的比旋光度分别為+52.7°和-52.7°。在涉及手性試劑的化學反應中,兩者可能呈現不同反應速率。
3. 生物活性差異 生物體内酶、受體等靶點具有高度立體選擇性,導緻對映體可能産生截然不同的藥理作用。典型案例如沙利度胺(Thalidomide):R型對映體具鎮靜作用,而S型則引發緻畸性。美國食品藥品監督管理局(FDA)要求手性藥物必須分别評估各對映體活性。
4. 檢測與分離技術 現代分析主要依賴旋光儀、手性色譜柱(如環糊精修飾柱)及X射線單晶衍射。圓二色光譜(CD)在蛋白質構象研究中可有效區分對映體結合模式。
權威參考資料:
光學異構對映體(又稱旋光異構對映體)是指互為實物與鏡像關系、但無法完全重疊的兩種立體異構體。以下是其核心要點:
如需進一步了解手性合成或拆分技術,可參考化學專業教材或權威數據庫。
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