光学异构对映体英文解释翻译、光学异构对映体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 antimer

分词翻译：

光学的英语翻译：

optics
【化】 optics
【医】 optics; photology

异构的英语翻译：

【化】 isomerism; isomery
【医】 iso-; isomerism

对映体的英语翻译：

【化】 antimer; antipode; enantiomer; enantiomorph
【医】 enantiomorph

专业解析

光学异构对映体（Optical Isomer Enantiomers）是立体化学中描述手性分子互为不可重叠镜像关系的核心概念。这类分子因空间排列差异导致旋光性相反，对化学、生物学及药学研究具有关键意义。以下从结构与性质角度展开说明：

1. 定义与结构特性 光学异构对映体指分子中四个不同基团围绕手性中心（如碳、氮、硫原子）形成的非对称结构，两者互为镜像但无法通过旋转或平移完全重合。例如，乳酸分子存在两种对映体，其空间构型差异可通过Cahn-Ingold-Prelog优先顺序规则（R/S标记系统）区分。

2. 物理与化学性质 对映体在非手性环境中物理性质（熔点、沸点、溶解度）相同，但旋光方向相反。例如，右旋葡萄糖（D-glucose）与左旋葡萄糖（L-glucose）的比旋光度分别为+52.7°和-52.7°。在涉及手性试剂的化学反应中，两者可能呈现不同反应速率。

3. 生物活性差异 生物体内酶、受体等靶点具有高度立体选择性，导致对映体可能产生截然不同的药理作用。典型案例如沙利度胺（Thalidomide）：R型对映体具镇静作用，而S型则引发致畸性。美国食品药品监督管理局（FDA）要求手性药物必须分别评估各对映体活性。

4. 检测与分离技术 现代分析主要依赖旋光仪、手性色谱柱（如环糊精修饰柱）及X射线单晶衍射。圆二色光谱（CD）在蛋白质构象研究中可有效区分对映体结合模式。

权威参考资料：

• 国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）手性化合物命名规则
• 《Vollhardt有机化学：结构与功能》第8章立体化学
• 美国化学会（ACS）《有机化学杂志》手性分析技术综述
• 欧洲药典手性药物质量控制标准
• 剑桥大学《生物分子相互作用研究》实验手册

网络扩展解释

光学异构对映体（又称旋光异构对映体）是指互为实物与镜像关系、但无法完全重叠的两种立体异构体。以下是其核心要点：

一、定义与结构特征

1. 互为镜像不可重叠
   对映体的分子结构如同左手与右手的关系，通过平面镜反射得到的镜像与原分子无法完全重合。例如，乳酸分子中的不对称碳原子导致其存在两种对映体（左旋体与右旋体）。
2. 手性中心的存在
   通常由分子中含有一个或多个手性碳原子（连接四个不同基团的碳）引起，如氨基酸、糖类等生物分子。

二、物理与化学性质

1. 旋光性相反
   对映体对偏振光的旋转方向相反，比旋光度数值相等但符号不同（如+3.8°和-3.8°）。
2. 理化性质相似
   在非手性环境中，两者的熔点、沸点、溶解度等物理性质及一般化学反应速率相同。
3. 生物活性差异显著
   在生物体内，由于酶或受体具有手性，对映体可能表现出截然不同的生理作用。例如，药物沙利度胺的两个对映体中，一个具有镇静作用，另一个则致畸。

三、实际应用与实例

• 外消旋体：等量左旋体与右旋体的混合物无旋光性，如普通乳酸（肌肉运动产物）。
• 药物开发：需分离对映体以避免副作用，如左旋多巴用于治疗帕金森病，而右旋体无效。

四、相关概念区分

• 光学异构体：广义上包含对映体和非对映体（如含多个手性中心的分子）；而对映体特指互为镜像的异构体。

如需进一步了解手性合成或拆分技术，可参考化学专业教材或权威数据库。

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