
abbr. Y染色體性别決定基因(Sex-determining Region on the Y Chromosome)
If SRY is missing, the gonad develops into an ovary, even if the embryo is male.
如果SRY基因缺失,即使胚胎是男性的,其性腺也會發育成卵巢。
The restriction map of the recombinant was analysed and compared with that of human SRY gene.
此外還比較分析了人和牛SRY同源基因片段限制酶圖譜。
Using human SRY gene primers, the gene fragment of giant panda homologous to human SRY was amplified by PCR.
本文采用人sry基因的一對引物,通過PCR擴增獲得了雄性大熊貓SRY基因片段。
In 3 cases, SRY detection in gonadal tissue correlated with pathological findings but not with blood karyotype.
有3例患者SRY基因檢測與性腺病理吻合,而與外周血白細胞染色體核型不符。
Objectives: To establish the technology for extracting cell-free fetal DNA in maternal plasma, comparing detection rate of fetal component marker SRY gene and RASSF1A gene.
工作目的:建立母血漿中胎兒遊離dna分離提取的技術,利用SRY基因和RASSF1A基因檢測胎兒遊離dna,并比較它們的檢出率。
SRY(Sex-determining Region Y)是位于Y染色體上的關鍵基因,負責觸發哺乳動物胚胎的雄性性别發育。該基因通過編碼睾丸決定因子(TDF),促使未分化性腺向睾丸方向分化。若SRY基因發生突變或缺失,可能導緻性發育異常(DSD),例如XY個體發育為女性表型(Swyer綜合征)[參考來源:美國國家生物技術信息中心(NCBI),鍊接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6736]。
在分子機制上,SRY基因通過調控下遊基因SOX9的表達,激活支持細胞分化路徑,并抑制卵巢發育相關基因(如WNT4和RSPO1)[參考來源:《自然》期刊,鍊接:https://www.nature.com/articles/nrg1907]。其DNA結合域(HMG-box)的結構特異性,是決定性别分化的關鍵功能區域。
此外,SRY在非生殖領域亦有研究價值。例如,部分研究發現SRY基因可能影響大腦性别二态性,并與心血管疾病的性别差異存在潛在關聯[參考來源:PubMed Central,鍊接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2833282/]。
"SRY" 主要有以下兩種含義,具體含義需結合使用場景判斷:
基本釋義
表示“對不起”,常用于網絡聊天、短信等場景,是英語單詞 "sorry" 的簡寫形式。
例句:"Sry, I can't join the meeting today."(抱歉,今天無法參加會議。)
語言特點
屬于首字母縮略語,通過省略元音字母縮短單詞,符合網絡交流的便捷需求。
指性别決定基因(Sex-determining Region Y),位于人類Y染色體上,主導胚胎發育為男性的關鍵基因。
在極少數語境中可能表示 "Secondary"(次要的、備用的),但需結合具體領域判斷。
建議:日常交流中優先按第一種含義理解,專業領域需結合上下文确認。
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