n. 纖維神經瘤（neurofibroma 的複數）
These include Pancoast tumor, neurofibromas and cubital tunnel syndrome.
這些包括肺上溝瘤、纖維神經瘤和肘管綜合征。
Benign tumors can include leiomyomas, fibromas, neurofibromas, and lipomas.
良性腫瘤包括平滑肌瘤、纖維瘤、神經纖維瘤和脂肪瘤。
Schwannomas are not easily distinguished from other benign tumors such as neurofibromas and leiomyomas.
神經鞘瘤不易和其他良性腫瘤鑒别，好比神經纖維瘤和光滑肌瘤。
Benign peripheral nerve sheath tumors can be divided into two major groups: Schwannomas and neurofibromas.
良性外周神經鞘瘤可分為兩大類，神經鞘瘤及神經纖維瘤。
Benign neurofibromas are by far the most common tumor involving the gastrointestinal (GI) tract in NF1 patients.
NF 1患者胃腸道最常見的腫瘤是良性神經纖維瘤。
神經纖維瘤（neurofibromas）是由施萬細胞和成纖維細胞組成的良性腫瘤，通常沿周圍神經生長，是神經纖維瘤病（neurofibromatosis，NF）的主要臨床表現之一。這類腫瘤可出現在皮膚、皮下組織或神經幹，根據形态可分為叢狀神經纖維瘤和皮膚神經纖維瘤：前者呈彌漫性生長，常累及深層神經，可能伴隨疼痛或功能障礙；後者多見于體表，表現為柔軟的無痛性結節。
神經纖維瘤的形成與NF1基因突變相關，該基因編碼的神經纖維瘤蛋白（neurofibromin）在調控細胞生長中起關鍵作用。約90%的神經纖維瘤病例屬于散發性，其餘與遺傳性神經纖維瘤病1型（NF1）相關。診斷需結合臨床檢查、影像學評估（如MRI）及基因檢測，治療以手術切除為主，複雜病例需多學科協作管理。
neurofibromas 是neurofibroma 的複數形式，指一種起源于周圍神經纖維的良性腫瘤。以下是詳細解釋：
定義與結構
neurofibromas 是由神經鞘細胞（如施萬細胞）和成纖維細胞組成的腫瘤，通常生長在神經纖維的外層（神經外膜）。它們可表現為孤立性腫塊，也可能與遺傳性疾病相關。
病理特征
相關疾病
多發性神經纖維瘤常與神經纖維瘤病（Neurofibromatosis, NF） 相關，這是一種常染色體顯性遺傳病，分為 NF1 和 NF2 兩種亞型。患者體表或體内可能出現多個腫瘤。
臨床表現
治療與監測
無症狀的小型腫瘤通常無需治療，但需定期觀察；若體積增大或出現壓迫症狀，可通過手術切除。
補充說明：該詞發音為 /ˌnjʊərəʊfaɪˈbrəʊmə/（英式）或 /ˌnʊroʊfaɪˈbroʊmə/（美式）。
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